抗小鼠PD-L1单抗(10F.9G2)MC38结肠癌模型给药剂量与文献参考

抗小鼠PD-L1单抗(10F.9G2)MC38结肠癌模型给药剂量与文献参考

在肿瘤免疫学与小鼠同系移植模型实验中,抗小鼠 PD-L1 单克隆抗体(克隆号:10F.9G2)是阻断小鼠体内 PD-L1 信号传导、激活 T 细胞免疫应答及评估免疫联合治疗的核心工具。在构建 MC38 结肠癌模型(MC38 Colon Carcinoma Model)开展体内药效学或肠道微生态相关研究时,合理确定 10F.9G2 抗体的注射剂量、给药频次及起始时间对于保障实验重复性至关重要。

根据已公开发表的文献数据,本文梳理了抗小鼠 PD-L1 单抗(10F.9G2)在 MC38 结肠癌模型中的典型给药方案,并提供文献出处与重组抗体选型建议。


一、 抗小鼠 PD-L1 单抗(10F.9G2)在 MC38 结肠癌模型中的用量参考

在 C57BL/6 背景小鼠建立的 MC38 结肠癌同系移植模型中,10F.9G2 抗体的常见实验给药参数如下表所示:

实验参数 参考设定与描述
动物模型 MC38 结肠癌模型 (MC38 Colon Carcinoma Model)
实验动物 C57BL/6 小鼠
注射途径 腹腔注射 (i.p.)
单只剂量 10 mg/kg 或 200 μg / 次
注射间隔 每 3–4 天一次
总注射次数 3–6 次
样本量 5–10 只 / 组
起始给药时间 肿瘤接种后 7 天 或 肿瘤体积达到 50–100 mm³ 时
对照建议 相同亚型的同型对照 IgG(如大鼠 Rat IgG2b)

* 注:上述参数为常见文献方案范围。最佳给药剂量与频次需结合小鼠生长状况、出瘤速度及实验目的进行优化调控。

抗小鼠PD-L1单抗(10F.9G2)在MC38结肠癌模型中用量参考


二、 代表性参考文献

  1. Dual TLR9 and PD-L1 targeting unleashes dendritic cells to induce durable antitumor immunity. Zippelius A, et al. J Immunother Cancer. 2023 May;11(5):e006714. doi: 10.1136/jitc-2023-006714. PMID: 37208130
  2. Antitumour effect of the mitochondrial complex III inhibitor Atovaquone in combination with anti-PD-L1 therapy in mouse cancer models. Rodriguez-Berriguete G, et al. Cell Death Dis. 2024 Jan 11;15(1):32. doi: 10.1038/s41419-023-06405-8. PMID: 38212297
  3. Anti-PD-L1 Antibody and/or 17β-Estradiol Treatment Induces Changes in the Gut Microbiome in MC38 Colon Tumor Model. Chin-Hee Song, et al. Cancer Res Treat. 2023 Jul;55(3):894-909. doi: 10.4143/crt.2022.1427. Epub 2023 Jan 9. PMID: 36634616

由于篇幅限制,以上仅展示了抗小鼠 PD-L1 单克隆抗体 (10F.9G2) 用于 MC38 结肠癌模型的部分参考文献。声明:以上实验数据整理自公开发表的学术文献,仅供科研人员参考,请根据具体实验要求验证准确度与适用性。


三、 推荐产品与技术优势

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  • 内毒素控制严格:提供低内毒素版本(< 1 EU/mg)以及极低内毒素版本(< 0.05 EU/mg),降低非特异性免疫反应干扰;
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四、 抗小鼠 PD-L1 单抗 (10F.9G2) 在不同小鼠肿瘤模型中的剂量指南索引

如需了解 10F.9G2 抗体在其他类型小鼠同源肿瘤模型中的详细剂量与给药方案,可点击下方链接查阅:


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