抗小鼠PD-L1单抗(10F.9G2)在MC38结肠癌模型中怎么给药？

1、用量参考

抗小鼠PD-L1单克隆抗体（克隆号：10F.9G2）在小鼠肿瘤模型和其他小鼠模型中通常用于阻断体内PD-L1信号传导。10F.9G2抗体在设计使用进行体内研究时，确定其给药的最优剂量和方案是非常重要。根据现有文献报道，我们简要总结了抗小鼠PD-L1单抗（10F.9G2）在MC38结肠癌模型（MC38 colon carcinoma model）中的给药方案，仅供参考。详情如下表（注意：手机左右滑动查看完整表格）：

参数	描述
动物模型	MC38结肠癌模型
实验动物	C57BL/6 小鼠
给药途径	腹腔注射 (i.p.)
单只剂量	200 μg/只
动物数	5-10 只/组
起始时间	肿瘤接种后7天或肿瘤体积50-100 mm³
给药间隔	每3天一次
总给药次数	4次
对照建议	相同亚型的同型对照IgG（如大鼠IgG2b）

* 以上为常见方案范围，最佳剂量与频次需结合动物状态与实验目的优化。

2、参考文献

1.Poor outcome with anti-programmed death-ligand 1 (PD-L1) blockade in mismatch repair-deficient colorectal cancer: a single-center experience. Wu X, et al. J Immunother Cancer. 2020 Feb;8(1):e000414. doi: 10.1136/jitc-2019-000414. PMID: 32066611

2.PD-L1 on tumor cells is sufficient for immune evasion in immunogenic tumors and inhibits CD8 T cell cytotoxicity. Juneja VR, et al. J Exp Med. 2017 Apr 3;214(4):895-904. doi: 10.1084/jem.20160801. PMID: 28302645

3.The Antitumor Activity of Combinations of Cytotoxic Chemotherapy and Immune Checkpoint Inhibitors. Rassy E, et al. Cancers (Basel). 2018 Oct 9;10(10):369. doi: 10.3390/cancers10100369. PMID: 30304805

4.Response to programmed cell death-1 blockade in a murine hepatocellular carcinoma model is not durable. Oweida A, et al. Mol Cancer Ther. 2017 Jan;16(1):178-187. doi: 10.1158/1535-7163.MCT-16-0296. PMID: 27765852

5.T cell recruitment triggered by optimal dose platinum compounds contributes to the therapeutic efficacy of sequential PD-1 blockade in a mouse model of colorectal cancer. Wang X, et al. Am J Cancer Res. 2020 Feb 1;10(2):473-490. PMID: 32195022

由于篇幅限制，以上仅展示了抗小鼠PD-L1单克隆抗体(10F.9G2)用于MC38结肠癌模型的部分参考文献。如果您想要了解更多文献，欢迎联系我们（咨询微信：duozhaozhao2024）。

声明：以上实验数据图来源于已搜集的参考文献，仅供参考。请您自行验证其准确性和适用性，我们不对其内容承担任何责任或保证。

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4、抗小鼠PD-L1单抗(10F.9G2)在不同小鼠肿瘤模型中的给药方案：

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