抗小鼠PD-L1抗体(10F.9G2)在肝细胞癌模型中怎么给药？

1、用量参考

抗小鼠PD-L1单克隆抗体（克隆号：10F.9G2）在小鼠肿瘤模型和其他小鼠模型中通常用于阻断体内PD-L1信号传导。10F.9G2抗体在设计使用进行体内研究时，确定其给药的最优剂量和方案是非常重要。根据现有文献报道，我们简要总结了抗小鼠PD-L1单抗（10F.9G2）在肝细胞癌模型 (Hepatocellular Carcinoma Model) 中的给药方案，仅供参考。详情如下表（注意：手机左右滑动查看完整表格）：

参数	描述
动物模型	小鼠肝细胞癌模型（如Hepa1-6异位移植模型）
实验动物	C57BL/6 小鼠（雌性或雄性，6-8 周龄，体重约 20 g）
给药途径	腹腔注射 (i.p.)
单只剂量	200 μg/次
给药间隔	每3天一次
总给药次数	4-6次
动物数	6-8 只/组
起始时间	肿瘤体积达 100-200 mm³ 时（约肿瘤接种后 7-10 天）
对照建议	相同亚型的同型对照IgG（如大鼠IgG2b）

* 以上为常见方案范围，最佳剂量与频次需结合动物状态与实验目的优化。

2、参考文献

1.Tumor-associated neutrophils and macrophages exacerbate fatal anaphylaxis induced by anti-PD-L1 antibody (10F.9G2) in tumor-bearing mice. Kawano M, et al. Cancer Immunol Immunother. 2023 Mar;72(3):619-629. doi: 10.1007/s00262-022-03338-2. PMID: 36543377

2.The programmed death-1 ligand 1:B7-1 pathway restrains diabetogenic effector T cells in vivo. Butte MJ, et al. J Immunol. 2011 Aug 1;187(3):1097-105. doi: 10.4049/jimmunol.1003495. PMID: 21697456

3.Stabilizing Tumor-Resident Mast Cells Restores T-Cell Infiltration and Potentiates Immunotherapy in Mice with Subcutaneous Tumors. Fu C, et al. Cancer Immunol Res. 2024 Jun 3;12(6):693-708. doi: 10.1158/2326-6066.CIR-23-0624. PMID: 38578281

4.Therapeutic vaccine to cure large mouse hepatocellular carcinomas. Chen Y, et al. Oncotarget. 2017 Aug 22;8(34):56135-56147. doi: 10.18632/oncotarget.19288. PMID: 28915593

5.Poor outcome with anti-programmed death-ligand 1 (PD-L1) immunotherapy due to baseline airway microbiome. Jang HJ, et al. Transl Lung Cancer Res. 2020 Feb;9(1):30-44. doi: 10.21037/tlcr.2019.12.32. PMID: 32149096

由于篇幅限制，以上仅展示了抗小鼠PD-L1单克隆抗体(10F.9G2)用于肝细胞癌模型的部分参考文献。如果您想要了解更多文献，欢迎联系我们（咨询微信：duozhaozhao2024）。

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4、抗小鼠PD-L1单抗(10F.9G2)在不同小鼠肿瘤模型中的给药方案：

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