抗小鼠PD-L1抗体(10F.9G2)在MBT-2膀胱癌模型中怎么给药？

1、用量参考

抗小鼠PD-L1单克隆抗体（克隆号：10F.9G2）在小鼠肿瘤模型和其他小鼠模型中通常用于阻断体内PD-L1信号传导。10F.9G2抗体在设计使用进行体内研究时，确定其给药的最优剂量和方案是非常重要。根据现有文献报道，我们简要总结了抗小鼠PD-L1单抗（10F.9G2）在MBT-2膀胱癌模型 (MBT-2 Bladder Cancer Model) 中的给药方案，仅供参考。详情如下表（注意：手机左右滑动查看完整表格）：

参数	描述
动物模型	MBT-2膀胱癌模型
实验动物	C3H小鼠，雌性，6-8周龄，体重18-22 g
给药途径	腹腔注射 (i.p.)
单只剂量	200 μg/只 (约10 mg/kg)
动物数	6-10只/组
起始时间	肿瘤体积达100-200 mm³ (肿瘤接种后约7-10天)
给药间隔	每3天一次
总给药次数	3-5次
对照建议	相同亚型的同型对照IgG（如大鼠IgG2b）

* 以上为常见方案范围，最佳剂量与频次需结合动物状态与实验目的优化。

2、参考文献

1.The antitumor activity of combinations of cytotoxic chemotherapy and immune checkpoint inhibitors is model-dependent. Grasselly C, et al. Front Immunol. 2018;9:2100. doi: 10.3389/fimmu.2018.02100. PMID: 30356816

2.Supplementary granulocyte macrophage colony-stimulating factor to chemotherapy and programmed death-ligand 1 blockade decreases local recurrence after surgery in bladder cancer. Miyake M, et al. Cancer Sci. 2019 Oct;110(10):3315-3327. doi: 10.1111/cas.14158. PMID: 31385407

3.CD122-directed interleukin-2 treatment mechanisms in bladder cancer differ from αPD-L1 and include tissue-selective γδ T cell activation. Reyes RM, et al. J Immunother Cancer. 2021 Apr;9(4):e002051. doi: 10.1136/jitc-2020-002051. PMID: 33837056

4.Targeting PD-L1 initiates effective antitumor immunity in a murine model of Cushing disease. Kemeny HR, et al. Clin Cancer Res. 2020 Mar 1;26(5):1141-1151. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-18-3486. PMID: 31744830

5.Enhanced immunotherapeutic efficacy of anti-PD-L1 antibody in combination with an EP4 antagonist in syngeneic murine models. Otsuki Y, et al. Immunol Horiz. 2020 Dec;4(12):837-850. doi: 10.4049/immunohorizons.2000089. PMID: 33361200

由于篇幅限制，以上仅展示了抗小鼠PD-L1单克隆抗体(10F.9G2)用于MBT-2膀胱癌模型的部分参考文献。如果您想要了解更多文献，欢迎联系我们（咨询微信：duozhaozhao2024）。

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4、抗小鼠PD-L1单抗(10F.9G2)在不同小鼠肿瘤模型中的给药方案：

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