抗小鼠PD-L1单抗(10F.9G2)在C1498白血病模型中怎么给药?
1、用量参考
抗小鼠PD-L1单克隆抗体(克隆号:10F.9G2)在小鼠肿瘤模型和其他小鼠模型中通常用于阻断体内PD-L1信号传导。10F.9G2抗体在设计使用进行体内研究时,确定其给药的最优剂量和方案是非常重要。根据现有文献报道,我们简要总结了抗小鼠PD-L1单抗(10F.9G2)在C1498白血病模型 (C1498 Leukemia Model) 中的给药方案,仅供参考。详情如下表(注意:手机左右滑动查看完整表格):
| 参数 | 描述 |
| 动物模型 | C1498白血病模型 |
| 实验动物 | C57BL/6小鼠 |
| 给药途径 | 腹腔注射 (i.p.) |
| 单只剂量 | 200 μg/次 |
| 给药间隔 | 每3天一次 |
| 总给药次数 | 3-5次 |
| 动物数 | 5-10只/组 |
| 起始时间 | 肿瘤接种后第3天 |
| 对照建议 | 相同亚型的同型对照IgG(如大鼠IgG2b) |
* 以上为常见方案范围,最佳剂量与频次需结合动物状态与实验目的优化。
2、参考文献
1.PD-1/PD-L1 interactions inhibit antitumor immune responses in a murine acute myeloid leukemia model.Zhang L, et al. Blood. 2009 Aug;114(8):1545-1552. doi: 10.1182/blood-2009-03-206672. PMID: 19417208
2.Immunovirotherapy with vesicular stomatitis virus and PD-L1 blockade enhances therapeutic outcome in murine acute myeloid leukemia.Shen W, et al. Blood. 2016 Mar;127(11):1449-1458. doi: 10.1182/blood-2015-06-652503. PMID: 26712908
3.An effective peptide vaccine strategy circumventing clonal MHC heterogeneity of p53 for improved immunotherapy.Uramoto H, et al. Br J Cancer. 2020 Oct;123(7):1050-1061. doi: 10.1038/s41416-020-0955-y. PMID: 32601462
4.PD-L1 blockade effectively restores strong graft-versus-leukemia effects without graft-versus-host disease after delayed adoptive transfer of T-cell receptor gene-engineered allogeneic CD8+ T cells.Koestner W, et al. Blood. 2011 Jan;117(3):1030-1041. doi: 10.1182/blood-2010-04-283119. PMID: 21045102
5.PD-L1 Is Expressed and Promotes the Expansion of Regulatory T Cells in Acute Myeloid Leukemia.Dong Y, et al. Front Immunol. 2020 Jul;11:1710. doi: 10.3389/fimmu.2020.01710. PMID: 32849597
由于篇幅限制,以上仅展示了抗小鼠PD-L1单克隆抗体(10F.9G2)用于C1498白血病模型的部分参考文献。如果您想要了解更多文献,欢迎联系我们(咨询微信:duozhaozhao2024)。
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