10F.9G2抗体在B16F10黑色素瘤模型中怎么给药？

1、用量参考

抗小鼠PD-L1单克隆抗体（克隆号：10F.9G2）在小鼠肿瘤模型和其他小鼠模型中通常用于阻断体内PD-L1信号传导。10F.9G2抗体在设计使用进行体内研究时，确定其给药的最优剂量和方案是非常重要。根据现有文献报道，我们简要总结了抗小鼠PD-L1单抗（10F.9G2）在B16F10黑色素瘤模型 (B16F10 Melanoma Model) 中的给药方案，仅供参考。详情如下表（注意：手机左右滑动查看完整表格）：

参数	描述
动物模型	B16F10黑色素瘤模型
实验动物	C57BL/6小鼠（雌性或雄性，6-8周龄，体重18-22g）
给药途径	腹腔注射 (i.p.)
单只剂量	200 μg/只
动物数	6-10只/组
起始时间	肿瘤接种后第3-7天
给药间隔	每3天一次
总给药次数	3-4次
对照建议	相同亚型的同型对照IgG（如大鼠IgG2b）

* 以上为常见方案范围，最佳剂量与频次需结合动物状态与实验目的优化。

2、参考文献

1.89Zr-Labeled Anti-PD-L1 Antibody Fragment for Evaluating In Vivo PD-L1 Levels in Melanoma Mouse Model. Bridgwater C, et al. Cancer Biother Radiopharm. 2020;35(8):549-557. doi: 10.1089/cbr.2019.3056. PMID: 32315549

2.Membrane-localized neoantigens predict the efficacy of cancer immunotherapy. Goldberger Z, et al. Cell Rep Med. 2023;4(8):101145. doi: 10.1016/j.xcrm.2023.101145. PMID: 37552990

3.Combined SEP and anti-PD-L1 antibody produces a synergistic antitumor effect in B16-F10 melanoma-bearing mice. Zhang X, et al. Sci Rep. 2018;8(1):217. doi: 10.1038/s41598-017-18641-y. PMID: 29321547

4.Immune-checkpoint-inhibitor therapy directed against PD-L1 is tolerated in the heart without manifestation of cardiac inflammation in a preclinical reversible melanoma mouse model. Schoenherr C, et al. Front Mol Med. 2025;4:1487526. doi: 10.3389/fmmed.2024.1487526

5.Engineering high-affinity PD-1 variants for optimized immunotherapy and immuno-PET imaging. Maute RL, et al. Proc Natl Acad Sci U S A. 2015;112(47):E6506-E6514. doi: 10.1073/pnas.1519623112. PMID: 26553966

由于篇幅限制，以上仅展示了抗小鼠PD-L1单克隆抗体(10F.9G2)用于B16F10黑色素瘤模型的部分参考文献。如果您想要了解更多文献，欢迎联系我们（咨询微信：duozhaozhao2024）。

声明：以上实验数据图来源于已搜集的参考文献，仅供参考。请您自行验证其准确性和适用性，我们不对其内容承担任何责任或保证。

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4、抗小鼠PD-L1单抗(10F.9G2)在不同小鼠肿瘤模型中的给药方案：

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