抗小鼠PD-L1抗体(10F.9G2)在胰腺导管腺癌模型中怎么给药?
1、用量参考
抗小鼠PD-L1单克隆抗体(克隆号:10F.9G2)在小鼠肿瘤模型和其他小鼠模型中通常用于阻断体内PD-L1信号传导。10F.9G2抗体在设计使用进行体内研究时,确定其给药的最优剂量和方案是非常重要。根据现有文献报道,我们简要总结了抗小鼠PD-L1单抗(10F.9G2)在胰腺导管腺癌模型 (Pancreatic Ductal Adenocarcinoma Model) 中的给药方案,仅供参考。详情如下表(注意:手机左右滑动查看完整表格):
| 参数 | 描述 |
| 动物模型 | 胰腺导管腺癌(PDAC)小鼠模型(如KPC转基因或Panc02 syngeneic模型) |
| 实验动物 | C57BL/6 小鼠(雌雄均可,6-8周龄,体重18-25g) |
| 给药途径 | 腹腔注射 (i.p.) |
| 单只剂量 | 200 μg/只(相当于10 mg/kg) |
| 动物数 | 5-10 只/组(实验组、对照组各一) |
| 起始时间 | 肿瘤体积达50-100 mm³时(通常肿瘤植入后7-14天) |
| 给药间隔 | 每3天一次 |
| 总给药次数 | 4-6次(视肿瘤进展调整,总疗程2-3周) |
| 对照建议 | 相同亚型的同型对照IgG(如大鼠IgG2b) |
* 以上为常见方案范围,最佳剂量与频次需结合动物状态与实验目的优化。
2、参考文献
1.PD-L1-deficient mice show that PD-L1 on T cells, antigen-presenting cells, and host tissues negatively regulates T cells. Latchman YE, et al. Proc Natl Acad Sci U S A. 2004 Jul 20;101(29):10691-6. doi: 10.1073/pnas.0307252101. PMID: 15249675
2.The programmed death-1 ligand 1:B7-1 pathway restrains diabetogenic effector T cells in vivo. Paterson AM, et al. J Immunol. 2011 Aug 1;187(3):1097-105. doi: 10.4049/jimmunol.1003496. PMID: 21697456
3.Repeated PD-1/PD-L1 monoclonal antibody administration induces fatal xenogeneic hypersensitivity reactions in a murine model of breast cancer. Wang C, et al. Oncoimmunology. 2016 Mar;5(2):e1075114. doi: 10.1080/2162402X.2015.1075114. PMID: 27057427
4.Discovery of low-molecular weight anti-PD-L1 peptides for cancer immunotherapy. Li C, et al. J Immunother Cancer. 2019 Oct 22;7(1):270. doi: 10.1186/s40425-019-0705-y. PMID: 31639039
5.PD-L1 Antibody Pharmacokinetics and Tumor Targeting in Mouse Models for Infectious Diseases. Chatterjee S, et al. Front Immunol. 2022 Mar 9;13:838634. doi: 10.3389/fimmu.2022.838634. PMID: 35359935
由于篇幅限制,以上仅展示了抗小鼠PD-L1单克隆抗体(10F.9G2)用于胰腺导管腺癌模型的部分参考文献。如果您想要了解更多文献,欢迎联系我们(咨询微信:duozhaozhao2024)。
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