抗小鼠PD-1抗体(RMP1-14)在B16黑色素瘤模型中怎么给药?
1、用量参考
抗小鼠PD-1单克隆抗体(克隆号:RMP1-14)在小鼠肿瘤模型和其他小鼠模型中通常用于阻断体内PD-1信号传导。RMP1-14抗体在设计使用进行体内研究时,确定其给药的最优剂量和方案是非常重要。根据现有文献报道,我们简要总结了抗小鼠PD-1单抗(RMP1-14)在B16黑色素瘤模型(B16 melanoma model)中的给药方案,仅供参考。详情如下表(注意:手机左右滑动查看完整表格):
| 参数 | 描述 |
| 动物模型 | B16黑色素瘤模型 |
| 实验动物 | C57BL/6小鼠(6-8周龄) |
| 给药途径 | 腹腔注射 (i.p.) |
| 单只剂量 | 200 μg/次 |
| 给药间隔 | 每3天一次 |
| 总给药次数 | 3-4 次 |
| 动物数 | 5-10 只/组 |
| 起始时间 | 肿瘤接种后第3-6天 |
| 对照建议 | 相同亚型的同型对照IgG(如大鼠IgG2a) |
* 以上为常见方案范围,最佳剂量与频次需结合动物状态与实验目的优化。
2、参考文献
1.Distinct antibody clones detect PD-1 checkpoint expression and block PD-L1 interactions on live murine melanoma cells. Kleffel S, et al. Sci Rep. 2022 Jul;12(1):12493. doi: 10.1038/s41598-022-16776-1. PMID: 35859135
2.PD-1 and CTLA-4 combination blockade expands infiltrating T cells and reduces regulatory T and myeloid cells within B16 melanoma tumors. Curran MA, et al. Proc Natl Acad Sci U S A. 2010 Mar;107(9):4275-4280. doi: 10.1073/pnas.0915174107. PMID: 20160101
3.Melanoma Evolves Complete Immunotherapy Resistance through the Acquisition of a Shared Genomic Event. Liu D, et al. Cancer Immunol Res. 2020 Nov;8(11):1365-1375. doi: 10.1158/2326-6066.CIR-20-0122. PMID: 32917657
4.Targeting antigen-presenting cells by anti–PD-1 nanoparticles augments antitumor immunity. Kosmides AK, et al. JCI Insight. 2018 Oct;3(20):e122700. doi: 10.1172/jci.insight.122700. PMID: 30333313
5.B16 melanoma control by anti-PD-L1 requires CD8+ T cells and NK cells: application of anti-PD-L1 Abs and Trp2 peptide vaccines. Noh H, et al. J Immunother Cancer. 2021 Feb;9(2):e001841. doi: 10.1136/jitc-2020-001841. PMID: 33558333
由于篇幅限制,以上仅展示了抗小鼠PD-1单克隆抗体(RMP1-14)用于B16黑色素瘤模型的部分参考文献。如果您想要了解更多文献,欢迎联系我们(咨询微信:duozhaozhao2024)。
声明:以上实验数据图来源于已搜集的参考文献,仅供参考。请您自行验证其准确性和适用性,我们不对其内容承担任何责任或保证。
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