重组抗小鼠PD-L1/VEGF-A双抗(10F.9G2.1/B20-4.1.1.1) | Syd Labs PA008016.m2cLA
体内实验级重组抗小鼠PD-L1 / VEGF-A双特异性抗体（克隆号：10F.9G2.1 / B20-4.1.1.1，货号：PA008016.m2cLA），小鼠IgG2c-LALAPG Kappa 是用哺乳动物细胞生产的重组抗体，与大鼠抗小鼠PD-L1抗体 (克隆号：10F.9G2) 和小鼠抗小鼠 VEGF 抗体 (克隆号：B20-4.1.1)共享可变区序列，可用于免疫组织化学(IHC)，流式细胞术(FC)，以及各种体外和体内功能分析。Syd Labs PA008016.m2cLA可与重组小鼠IgG2c-LALAPG 双特异性同型对照抗体配套使用。样品制备条件和最佳样品稀释度应由研究人员通过实验确定。
产品参数
| 货号 | PA008016.m2cLA |
|---|---|
| 产品名称 | 重组抗小鼠PD-L1/VEGF-A双抗(10F.9G2.1/B20-4.1.1.1) | Syd Labs PA008016.m2cLA |
| 英文名 | In Vivo Grade Recombinant Anti-mouse PD-L1 / VEGF-A Bispecific Antibody, Mouse IgG2c LALAPG Kappa (Clone 10F.9G2.1 / B20-4.1.1.1) |
| 供货商名称 | Syd Labs, Inc. |
| 品牌名 | Syd Labs |
| 别称 | PD-L1/VEGF 双特异性、PDL1/VEGF-A 双特异性、VEGF/PD-L1 双特异性、VEGF-A/PD-L1 双特异性 |
| 概述 | 重组抗小鼠PD-L1/VEGF-A双特异性抗体与大鼠抗小鼠PD-L1抗体 (克隆号：10F.9G2) 和小鼠抗小鼠VEGF抗体 (克隆号：B20-4.1.1)共享可变区序列。Syd Labs提供重组小鼠IgG2c-LALAPG 双特异性同型对照抗体。 |
| 克隆号 | 10F.9G2.1，与大鼠抗小鼠PD-L1单克隆抗体（克隆号：10F.9G2）的可变区序列相同。B20-4.1.1.1，与小鼠抗小鼠VEGF单克隆抗体（克隆号：B20-4.1.1）的可变区序列相同。 |
| 同种型 | 小鼠 IgG2c, kappa |
| 抗体形式 | 0.2 μM过滤溶液，1x PBS |
| 内毒素 | 根据 LAL 方法，≤1 EU每1mg 蛋白质 |
| 纯度 | >95%（在还原条件下通过SDS-PAGE测定） |
| 运输 | 体内实验级重组抗小鼠PD L1 / VEGF-A双特异性抗体，小鼠IgG2c-LALAPG Kappa（克隆号10F.9G2.1 / B20-4.1.1.1）用冰袋运输。收到后，请立即将其存放在下面建议的温度下。 |
| 稳定性与存储 | 使用手动除霜冰箱并避免重复冻融循环。 如果保存在2 至 8°C，自收到之日起可保存3个月。如果保存在-20 至 -70°C，自收到之日起可保存 12个月。 |
| 注意事项 | PA008016.m2cLA Syd Labs：体内实验级重组抗小鼠PDL1 / VEGF-A双特异性抗体（小鼠IgG2c-LALAPG kappa）是用哺乳动物细胞生产的重组抗体，可与重组小鼠IgG2c-LALAPG双特异性同型对照抗体配套使用。 |
| 产品咨询 | Syd Labs在国内只通过代理商销售其产品，不做直销。终端用户咨询价格请联系Syd Labs中国代理商。 关于Syd Labs产品如果有任何技术或其它问题，欢迎随时联系Syd Labs国内市场推广合作伙伴：武汉多找找科技有限公司，企业微信：duozhaozhao2024 联系电话：18162581039（龙经理） |
| 应用详情 | 免疫组织化学(IHC)，流式细胞术(FC)，以及各种体外和体内功能分析。 |
文献
PA008016.m2cLA: 体内实验级重组抗小鼠PD-L1 / VEGF-A双特异性抗体（克隆号10F.9G2.1 / B20-4.1.1.1），小鼠IgG2c-LALAPG Kappa
大鼠抗小鼠 PD-L1 单克隆抗体 10F.9G2（大鼠 IgG2b Kappa）可与小鼠 PD-L1 蛋白（程序化死亡配体-1，B7-H1 或 CD274）发生特异性反应，PD-L1 属于免疫球蛋白超家族的 B7 家族成员。PD-1 拥有两个配体，即 PD-L1 和 PD-L2。研究表明，在小鼠黑色素瘤模型中，通过抗小鼠 PD-1 和抗小鼠 PD-L1 抗体阻断 PD-L1 蛋白与其受体 PD-1 蛋白之间的相互作用，可一过性抑制肿瘤生长。10F.9G2 单克隆抗体能够有效阻断小鼠 PD-L1 蛋白与小鼠 PD-1 蛋白的结合。
目前研究正在探索重组抗小鼠 PD-L1 / VEGF-A 双特异性抗体（10F.9G2 / B20-4.1.1）与单克隆抗体单独使用及联合使用相比有何不同表现。
我们的重组抗小鼠 PD-L1 / VEGF-A 双特异性抗体包含了大鼠抗小鼠 PD-L1 抗体（杂交瘤克隆号：10F.9G2）和小鼠/人源交叉反应性抗小鼠 VEGF 抗体（杂交瘤克隆号：B20-4.1.1）的部分（可变区）或完整的氨基酸序列。
与抗小鼠PD-L1/VEGF-A双抗(10F.9G2.1/B20-4.1.1.1)相关问答：
问：PD-L1 / VEGF-A 双特异性抗体（克隆号 10F.9G2.1 / B20-4.1.1.1）的作用机制是什么？其中 B20-4.1.1.1 克隆有何特殊优势？
答：
1. 双通路协同干预： 该双抗同时靶向肿瘤微环境（TME）中的 PD-L1 与 VEGF-A。PD-L1 臂（衍生自 10F.9G2）阻断 PD-1/PD-L1 免疫检查点，解除对 T 细胞的抑制；VEGF-A 臂（衍生自 B20-4.1.1.1）阻断血管生成，促进肿瘤血管正常化，改善免疫细胞向肿瘤内部的浸润。
2. B20-4.1.1.1 的优势： 与常见的 G6-23 克隆相比，B20-4.1.1.1 是经典的广谱阻断克隆，对小鼠和人源 VEGF-A 均具有高亲和力交叉反应性。其在多种小鼠同系肿瘤模型中的抗血管生成和抑瘤效果获得了极其广泛的文献验证，具备优异的靶向阻断效率和生物学稳定性。
问：为什么在 In Vivo 动物实验中，该双抗必须采用“IgG2c-LALAPG”这种无效应（Fc-silent）骨架？
答：
1. 保护活化 T 细胞及免疫细胞： PD-L1 不仅表达于肿瘤细胞，也高表达于活化的 T 细胞、树突状细胞（DC）和巨噬细胞。如果抗体保留野生型 IgG2c/IgG2a 的强 ADCC/ADCP 功能，结合 PD-L1 后会招募 NK 细胞或巨噬细胞杀死这些免疫细胞。
2. 消除非特异性毒性： LALAPG 突变（L234A/L235A/P329G）彻底切断了抗体 Fc 段与 Fcγ 受体（FcγR）及补体 C1q 的结合，使双抗转变为纯粹的“受体/配体通路阻断与中和”工具，避免引发非特异性细胞毒性或全身性炎症，保障体内实验数据的真实性。
问：为什么针对 C57BL/6 荷瘤小鼠模型，推荐选择“小鼠 IgG2c”骨架而不是小鼠 IgG2a 或大鼠来源骨架？
答：
1. 品系基因型精准匹配： C57BL/6（以及 SJL、C57BL/10 等）背景小鼠在基因基因组上缺失 Ighg2a 基因，其体内实际表达的对应同型为 IgG2c。
2. 降低抗药物抗体（ADA）产生： 传统杂交瘤来源的 10F.9G2 为大鼠（Rat）IgG2b 骨架，在小鼠体内多次注射极易诱发严重的免疫排斥（ADA 反应），导致抗体被快速清除。重组小鼠 IgG2c 骨架能实现真正的同源匹配，大幅延长抗体在 C57BL/6 小鼠体内的半衰期（PK），确保长期给药的疗效稳定性。
问：该双特异性抗体常用于哪些 In Vivo 研究模型？
答：主要应用于小鼠免疫检查点疗法与抗血管生成联合治疗的机制研究，常见模型包括：
小鼠同系肿瘤模型（Syngeneic Tumor Models）： 如 C57BL/6 背景下的 MC38 结肠癌、B16F10 黑色素瘤、LLC 肺癌，以及 BALB/c 背景下的 CT26 结肠癌等。
研究方向： 评价双特异性抗体在抑制肿瘤生长、改善肿瘤微环境免疫抑制状态、增加 CD8+ T 细胞浸润、促进血管正常化以及克服单药耐药等方面的生物学效应。
问：在 In Vivo 动物给药时，推荐的剂量、频次及同型对照（Isotype Control）如何设置？
答：
1. 推荐给药方案： 腹腔注射（i.p.），推荐剂量通常为 5–15 mg/kg（每只 25g 小鼠约 125–375 μg），每周给药 2 至 3 次，持续 2–3 周。
2. 同型对照选择： 强烈建议配套使用重组小鼠 IgG2c-LALAPG Kappa 双特异性同型对照抗体（Bispecific Isotype Control），以排除工程化 Fc 骨架本身及注射过程对实验结果的背景干扰。同时，实验用抗体需达到内毒素 <1.0 EU/mg 且无叠氮化钠的体内级标准。