重组抗小鼠CD28单抗(37.51) | Syd Labs PA007475.m1
体内实验级重组抗小鼠CD28单抗(克隆号：37.51，货号：PA007475.m1)，小鼠IgG1 kappa 是用哺乳动物细胞生产的重组抗体，纯度>95%，适用于体内和体外研究，比如体内 CD28 阻断、体外 T 细胞刺激/激活。Syd Labs PA007475.m1抗小鼠CD28抗体不变区为小鼠Mouse IgG1 Kappa (mIgG1或m1)，可与重组小鼠IgG1同型对照抗体配套使用。样品制备条件和最佳样品稀释度应由研究人员通过实验确定。
产品参数
| 货号 | PA007475.m1 |
|---|---|
| 产品名称 | 重组抗小鼠CD28单抗(37.51) | Syd Labs PA007475.m1 |
| 英文名 | In vivo Grade Recombinant Anti-mouse CD28 Monoclonal Antibody, Mouse IgG1 Kappa (Clone: 37.51) |
| 供货商名称 | Syd Labs, Inc. |
| 品牌名 | Syd Labs |
| 别称 | T 细胞特异性表面糖蛋白 CD28，TP44 |
| 概述 | Syd Labs提供重组小鼠IgG1同型对照抗体。样品制备条件和最佳样品稀释应由研究人员通过实验确定。 |
| 克隆号 | 37.51 |
| 同种型 | 小鼠 IgG1 kappa |
| 应用 | ELISA、流式细胞术、中和、功能测定，如生物分析PK和ADA测定，以及用于研究受小鼠CD28蛋白影响的生物途径的测定。 |
| 免疫源 | 体内实验级重组抗小鼠CD28单克隆抗体（克隆：37.51）在哺乳动物细胞中产生 |
| 抗体形式 | 0.2 μM 过滤溶液， pH 7.4，无稳定剂或防腐剂 |
| 内毒素 | 根据 LAL 方法，≤1 EU每1mg 蛋白质 |
| 纯度 | >95%（在还原条件下通过SDS-PAGE测定） |
| 运输 | 体内实验级重组抗小鼠CD28单克隆抗体，小鼠 IgG1 kappa(克隆号37.51) 用冰袋运输。收到后，请立即将其存放在下面建议的温度下。 |
| 稳定性与存储 | 使用手动除霜冰箱并避免重复冻融循环。 自收到之日起 1 个月，保存在2 至 8°C。 自收到之日起12个月，保存在-20 至 -70°C。 |
| 注意事项 | PA007475.m1 Syd Labs提供重组小鼠IgG1同型对照抗体。样品制备条件和最佳样品稀释应由研究人员通过实验确定。 |
| 产品咨询 | Syd Labs在国内只通过代理商销售其产品，不做直销。终端用户咨询价格请联系Syd Labs中国代理商。 关于Syd Labs产品如果有任何技术或其它问题，欢迎随时联系Syd Labs国内市场推广合作伙伴：武汉多找找科技有限公司，企业微信：duozhaozhao2024 联系电话：18162581039（龙经理） |
| 应用详情 | ELISA、流式细胞术、中和、功能测定，如生物分析PK和ADA测定，以及用于研究受小鼠CD28蛋白影响的生物途径的测定。 |
文献
PA007475.m1: Syd Labs体内实验级重组抗小鼠CD28单克隆抗体（克隆号37.51），小鼠IgG1 Kappa（In vivo Grade Recombinant Anti-mouse CD28 Monoclonal Antibody, Mouse IgG1 Kappa (Clone: 37.51)）
体内实验级重组抗小鼠CD28单克隆抗体（克隆号37.51，小鼠IgG1 Kappa）是一种针对小鼠CD28分子的特异性共刺激信号激动型免疫试剂。CD28主要表达于T细胞表面，是介导T细胞活化极为关键的第二信号受体（共刺激受体），通过与其配体CD80（B7-1）和CD86（B7-2）结合，协同T细胞受体（TCR）第一信号驱动T细胞的克隆增殖、细胞因子（如IL-2）分泌以及效应功能分化。克隆号37.51单克隆抗体能够特异性结合小鼠CD28，提供强效的共刺激信号，常与抗CD3单抗联合使用，在体外和体内实验中高效诱导T细胞活化与功能重建，是免疫学研究中探索T细胞介导应答的重要工具。
作为高品质的体内实验级重组抗小鼠CD28单克隆抗体（37.51克隆），该产品采用小鼠IgG1格式并基于哺乳动物细胞重组表达平台精制而成，具备超低内毒素、无叠氮化物及无外源载体蛋白的特点，可有效避免非特异性免疫干扰与动物毒性反应。产品可配套重组小鼠IgG1同型对照抗体使用，广泛应用于小鼠过继性T细胞免疫治疗、肿瘤免疫微环境调控、器官移植排斥反应以及自身免疫性疾病模型等前沿体内研究，为科研人员提供高重现性与高可靠性的实验数据支撑。
抗小鼠 CD28 单克隆抗体参考文献：
Rouhani, S. J., et al. Nat Commun. 2015 Apr 10;6:6771. PMID: 25857745
“However, Bg2 cells adoptively transferred into MHC-II-/- Prox1xβ-gal chimeras treated with αCD28 agonistic antibodies also did not proliferate. …CTV-labelled Bg2 cells were adoptively transferred into B6 and MHC-II-/- Prox1xβ-gal mice treated with PBS, αCD28 or IFN-γ, and proliferation was analysed 3 days later. Plots are gated on Thy1.1+CD4+ cells. Data representative of 2 experiments with 2 mice each. …CD4 co-cultures also received 0.25 μg ml⁻¹ αCD28 (clone 37.51). …Mice were irradiated (6.5 Gy × 2) and reconstituted with a minimum of 2 × 10⁶ bone marrow cells depleted of CD4+ and CD8+ T cells (Miltenyi Biotec) to prevent graft-versus-host disease.”
Eberlein, J., et al. J Virol. 2012 Feb;86(4):1955-70. PMID: 22156513
“A case in point is the costimulatory triad of CD28, CD80 (B7.1), and CD86 (B7.2), the role of which has been explored in numerous experimental settings. …To date, infections with multiple distinct and related viruses, escalating dosages, and various challenge routes have been employed to ascertain the role of CD28-CD80/86 costimulation preferentially in CD28-/- mice but also complemented by analyses of CD80-/- and/or CD86-/- strains as well as ligand (anti-CD80/86 and CTLA-4Ig) and receptor (anti-CD28 and anti-CTLA-4) blockade. …It should be noted that the impaired proliferative expansion of CD28-/- secondary CD8+ TE was also observed in experiments in which wt and CD28-/- CD8+ TM were transferred into separate recipients (not shown), thus ruling out a competitive disadvantage of CD28-/- T cells in the combined AT/rechallenge experiments described above.”