重组抗小鼠PD-1/VEGF-A双抗(29F.1A12.1/G6-31) | Syd Labs PA008021.m2cLA
体内实验级重组抗小鼠PD-1 / VEGF-A双特异性抗体（克隆号：29F.1A12.1 / G6-31，货号：PA008021.m2cLA），小鼠IgG2c-LALAPG Kappa 是用哺乳动物细胞生产的重组抗体，与大鼠抗小鼠PD-1抗体 (克隆号：29F.1A12) 和小鼠抗小鼠 VEGF 抗体 (克隆号：G6-31)共享可变区序列，可用于免疫组织化学(IHC)，流式细胞术(FC)，以及各种体外和体内功能分析。Syd Labs PA008021.m2cLA可与重组小鼠IgG2c-LALAPG 双特异性同型对照抗体配套使用。样品制备条件和最佳样品稀释度应由研究人员通过实验确定。
产品参数
| 货号 | PA008021.m2cLA |
|---|---|
| 产品名称 | 重组抗小鼠PD-1/VEGF-A双抗(29F.1A12.1/G6-31) | Syd Labs PA008021.m2cLA |
| 英文名 | In Vivo Grade Recombinant Anti-mouse PD-1 / VEGF-A Bispecific Antibody, Mouse IgG2c LALAPG Kappa (Clone 29F.1A12.1 / G6-31) |
| 供货商名称 | Syd Labs, Inc. |
| 品牌名 | Syd Labs |
| 别称 | PD-1/VEGF 双特异性、PD1/VEGF-A 双特异性、VEGF/PD-1 双特异性、VEGF-A/PD-1 双特异性 |
| 概述 | 重组抗小鼠 PD-1/VEGF 双特异性抗体与大鼠抗小鼠 PD-1 抗体 (克隆号：29F.1A12) 和小鼠抗小鼠 VEGF 抗体 (克隆号：G6-31)共享可变区序列。Syd Labs提供重组小鼠IgG2c-LALAPG 双特异性同型对照抗体。 |
| 克隆号 | 29F.1A12.1，与大鼠抗小鼠PD-1单克隆抗体（克隆号：29F.1A12）的可变区序列相同。G6-31，与小鼠抗小鼠VEGF单克隆抗体（克隆号：G6-31）的可变区序列相同。 |
| 同种型 | 小鼠 IgG2c, kappa |
| 抗体形式 | 0.2 μM过滤溶液，1x PBS |
| 内毒素 | 根据 LAL 方法，≤1 EU每1mg 蛋白质 |
| 纯度 | >95%（在还原条件下通过SDS-PAGE测定） |
| 运输 | 体内实验级重组抗小鼠PD 1 / VEGF-A双特异性抗体，小鼠IgG2c-LALAPG Kappa（克隆号29F.1A12.1 / G6-31）用冰袋运输。收到后，请立即将其存放在下面建议的温度下。 |
| 稳定性与存储 | 使用手动除霜冰箱并避免重复冻融循环。 如果保存在2 至 8°C，自收到之日起可保存3个月。如果保存在-20 至 -70°C，自收到之日起可保存 12个月。 |
| 注意事项 | PA008021.m2cLA Syd Labs：体内实验级重组抗小鼠PD-1 / VEGF-A双特异性抗体（小鼠IgG2c-LALAPG kappa）是用哺乳动物细胞生产的重组抗体，可与重组小鼠IgG2c-LALAPG双特异性同型对照抗体配套使用。 |
| 产品咨询 | Syd Labs在国内只通过代理商销售其产品，不做直销。终端用户咨询价格请联系Syd Labs中国代理商。 关于Syd Labs产品如果有任何技术或其它问题，欢迎随时联系Syd Labs国内市场推广合作伙伴：武汉多找找科技有限公司，企业微信：duozhaozhao2024 联系电话：18162581039（龙经理） |
| 应用详情 | 免疫组织化学(IHC)，流式细胞术(FC)，以及各种体外和体内功能分析。 |
文献
PA008021.m2cLA: 体内实验级重组抗小鼠PD-1 / VEGF-A双特异性抗体（克隆号29F.1A12.1 / G6-31），小鼠IgG2c-LALAPG Kappa
大鼠抗小鼠 PD-1 单克隆抗体 29F.1A12（大鼠 IgG2a Kappa）可与由小鼠Pdcd1基因编码的小鼠 PD-1 蛋白（程序化死亡受体-1 或 CD279）发生特异性反应，PD-1 属于免疫球蛋白超家族的 CD28 家族成员。PD-1 拥有两个配体，即 PD-L1 和 PD-L2，两者均属于 B7 家族。研究表明，在小鼠黑色素瘤模型中，通过使用抗小鼠 PD-1 和抗小鼠 PD-L1 抗体阻断 PD-L1 蛋白与其受体 PD-1 蛋白之间的相互作用，可一过性抑制肿瘤生长。29F.1A12 单克隆抗体能够同时阻断小鼠 PD-L1 蛋白和小鼠 PD-L2 蛋白与小鼠 PD-1 蛋白的结合。
目前研究正在探索重组抗小鼠 PD-1 / VEGF-A 双特异性抗体（29F.1A12.1 / G6-31）与单克隆抗体单独使用及联合使用相比有何不同表现。
我们的重组抗小鼠 PD-1 / VEGF-A 双特异性抗体包含了大鼠抗小鼠 PD-1 抗体（杂交瘤克隆号：29F.1A12）和小鼠抗小鼠 VEGF-A 抗体（杂交瘤克隆号：G6-31）的部分（可变区）或完整的氨基酸序列。
与抗小鼠PD-L1/VEGF-A双抗(10F.9G2.1 / G6-31)相关问答：
问：该 PD-1 / VEGF-A 双特异性抗体（克隆号 29F.1A12.1 / G6-31）的协同作用机制是什么？
答：
1. 解除免疫抑制与血管重塑双效合一： PD-1 臂（衍生自 29F.1A12）特异性结合浸润 T 细胞表面的 PD-1，阻断 PD-1 与 PD-L1/PD-L2 的相互作用，逆转 T 细胞耗竭状态；VEGF-A 臂（衍生自 G6-31）中和肿瘤微环境中的 VEGF-A，抑制血管异常新生并促使肿瘤血管正常化。
2. 空间定位协同： 抗体通过 PD-1 臂高亲和力结合肿瘤浸润淋巴细胞（TILs），将抗体富集在免疫应答发生的核心区域，并在局部高效中和 VEGF-A，从而改善免疫细胞向肿瘤内部的渗透与杀伤活性。
问：克隆号 G6-31（VEGF-A 臂）有何生物学特性与阻断优势？
答：
1. 高亲和力中和： G6-31 是重组工程化筛选的高亲和力抗小鼠 VEGF-A 抗体克隆，能够精准阻断 VEGF-A 与受体 VEGFR1（Flt-1）及 VEGFR2（KDR/Flk-1）的结合。
2. 高效抑制血管生成： 在小鼠同系肿瘤模型中，G6-31 可显著降低肿瘤血管通透性（Vascular Permeability），减少缺氧区域，阻断 VEGF 诱导的免疫抑制细胞（如 MDSC 和 Treg）向肿瘤组织迁移。
问：为什么靶向 PD-1 的双特异性抗体必须采用“IgG2c-LALAPG”彻底静默（Fc-silent）骨架？
答： 这是保护肿瘤杀伤性 T 细胞不被误杀的关键工程化设计。
1. 防止杀死效应 T 细胞： PD-1 主要表达于活化的 CD8+ 和 CD4+ T 细胞。如果双抗保留野生型 IgG2c 或 IgG2a 的强 ADCC/ADCP 效应功能，抗体结合 PD-1 后会招募 NK 细胞或巨噬细胞，导致这些关键的抗肿瘤 T 细胞被“耗竭/杀死”（Depletion）。
2. 彻底切断 Fc 效应： LALAPG 突变（L234A/L235A/P329G）完全切断了 Fc 段与 FcγR（Fcγ受体）和 C1q 的结合，确保抗体仅发挥受体阻断与配体中和功能，做到零细胞毒性，最大程度保留功能性 T 细胞。
问：为什么针对 C57BL/6 背景的小鼠肿瘤模型，推荐选择“小鼠 IgG2c”骨架？
答：
1. 基因型精准匹配： C57BL/6、SJL 等常用肿瘤研究品系小鼠基因组中表达的是 IgG2c 同型（缺失 Ighg2a 基因）。
2. 避免产生抗药物抗体（ADA）： 传统杂交瘤 29F.1A12 为大鼠（Rat）IgG2a 来源。在小鼠体内进行多周期的 In Vivo 给药时，大鼠来源蛋白极易引发严重的异源免疫排斥（产生 ADA 抗体），导致抗体被快速清除。重组为 Mouse IgG2c 骨架能实现同源匹配，保障抗体在体内具备正常的 PK（药代动力学）特性和长半衰期。
问：在 In Vivo 动物实验中，推荐的给药方案与对照设置是什么？
答：
1. 推荐模型与剂量： 适用于 C57BL/6 背景的小鼠同系肿瘤模型（如 MC38 结肠癌、B16F10 黑色素瘤、LLC 肺癌等）。推荐腹腔注射（i.p.），常用剂量为 5–15 mg/kg（每只 25g 小鼠约 125–375 μg），每周给药 2–3 次，持续 2–3 周。
2. 对照设置： 实验必须设置重组小鼠 IgG2c-LALAPG Kappa 双特异性同型对照抗体（Bispecific Isotype Control），以排除无效应 Fc 骨架及注射操作本身的背景影响。同时，产品需达到内毒素 <1.0 EU/mg 且无叠氮化钠的体内级标准。