重组抗小鼠PD-L1/VEGF-A双抗(10F.9G2.1/G6-23) | Syd Labs PA008019.m2cLA
体内实验级重组抗小鼠PD-L1 / VEGF-A双特异性抗体（克隆号：10F.9G2.1 / G6-23，货号：PA008019.m2cLA），小鼠IgG2c-LALAPG Kappa 是用哺乳动物细胞生产的重组抗体，与大鼠抗小鼠PD-L1抗体 (克隆号：10F.9G2) 和小鼠抗小鼠 VEGF 抗体 (克隆号：G6-23)共享可变区序列，可用于免疫组织化学(IHC)，流式细胞术(FC)，以及各种体外和体内功能分析。Syd Labs PA008019.m2cLA可与重组小鼠IgG2c-LALAPG 双特异性同型对照抗体配套使用。样品制备条件和最佳样品稀释度应由研究人员通过实验确定。
产品参数
| 货号 | PA008019.m2cLA |
|---|---|
| 产品名称 | 重组抗小鼠PD-L1/VEGF-A双抗(10F.9G2.1/G6-23) | Syd Labs PA008019.m2cLA |
| 英文名 | In Vivo Grade Recombinant Anti-mouse PD-L1 / VEGF-A Bispecific Antibody, Mouse IgG2c LALAPG Kappa (Clone 10F.9G2.1 / G6-23) |
| 供货商名称 | Syd Labs, Inc. |
| 品牌名 | Syd Labs |
| 别称 | PD-L1/VEGF 双特异性、PDL1/VEGF-A 双特异性、VEGF/PD-L1 双特异性、VEGF-A/PD-L1 双特异性 |
| 概述 | 重组抗小鼠PD-L1/VEGF-A双特异性抗体与大鼠抗小鼠PD-L1抗体 (克隆号：10F.9G2) 和小鼠抗小鼠VEGF抗体 (克隆号：G6-23)共享可变区序列。Syd Labs提供重组小鼠IgG2c-LALAPG 双特异性同型对照抗体。 |
| 克隆号 | 10F.9G2.1，与大鼠抗小鼠PD-L1单克隆抗体（克隆号：10F.9G2）的可变区序列相同。G6-23，与小鼠抗小鼠VEGF单克隆抗体（克隆号：G6-23）的可变区序列相同。 |
| 同种型 | 小鼠 IgG2c, kappa |
| 抗体形式 | 0.2 μM过滤溶液，1x PBS |
| 内毒素 | 根据 LAL 方法，≤1 EU每1mg 蛋白质 |
| 纯度 | >95%（在还原条件下通过SDS-PAGE测定） |
| 运输 | 体内实验级重组抗小鼠PD L1 / VEGF-A双特异性抗体，小鼠IgG2c-LALAPG Kappa（克隆号10F.9G2.1 / G6-23）用冰袋运输。收到后，请立即将其存放在下面建议的温度下。 |
| 稳定性与存储 | 使用手动除霜冰箱并避免重复冻融循环。 如果保存在2 至 8°C，自收到之日起可保存3个月。如果保存在-20 至 -70°C，自收到之日起可保存 12个月。 |
| 注意事项 | PA008019.m2cLA Syd Labs：体内实验级重组抗小鼠PDL1 / VEGF-A双特异性抗体（小鼠IgG2c-LALAPG kappa）是用哺乳动物细胞生产的重组抗体，可与重组小鼠IgG2c-LALAPG双特异性同型对照抗体配套使用。 |
| 产品咨询 | Syd Labs在国内只通过代理商销售其产品，不做直销。终端用户咨询价格请联系Syd Labs中国代理商。 关于Syd Labs产品如果有任何技术或其它问题，欢迎随时联系Syd Labs国内市场推广合作伙伴：武汉多找找科技有限公司，企业微信：duozhaozhao2024 联系电话：18162581039（龙经理） |
| 应用详情 | 免疫组织化学(IHC)，流式细胞术(FC)，以及各种体外和体内功能分析。 |
文献
PA008019.m2cLA: 体内实验级重组抗小鼠PD-L1 / VEGF-A双特异性抗体（克隆号10F.9G2.1 / G6-23），小鼠IgG2c-LALAPG Kappa
大鼠抗小鼠 PD-L1 单克隆抗体 10F.9G2（大鼠 IgG2b Kappa）可与小鼠 PD-L1 蛋白（程序化死亡配体-1，B7-H1 或 CD274）发生特异性反应，PD-L1 属于免疫球蛋白超家族的 B7 家族成员。PD-1 拥有两个配体，即 PD-L1 和 PD-L2。研究表明，在小鼠黑色素瘤模型中，通过抗小鼠 PD-1 和抗小鼠 PD-L1 抗体阻断 PD-L1 蛋白与其受体 PD-1 蛋白之间的相互作用，可一过性抑制肿瘤生长。10F.9G2 单克隆抗体能够有效阻断小鼠 PD-L1 蛋白与小鼠 PD-1 蛋白的结合。
目前研究正在探索重组抗小鼠 PD-L1 / VEGF-A 双特异性抗体（10F.9G2 / G6-23）与单克隆抗体单独使用及联合使用相比有何不同表现。
我们的重组抗小鼠 PD-L1 / VEGF-A 双特异性抗体包含了大鼠抗小鼠 PD-L1 抗体（杂交瘤克隆号：10F.9G2）和大鼠/小鼠抗小鼠 VEGF 抗体（杂交瘤克隆号：G6-23）的部分（可变区）或完整的氨基酸序列。
与抗小鼠PD-L1/VEGF-A双抗(10F.9G2.1/G6-23)相关问答：
问：为何要将 PD-L1（克隆号 10F.9G2）与 VEGF-A（克隆号 G6-23）做成双特异性抗体？它与两者单药联合（Combo）相比有何优势？
答： 肿瘤微环境（TME）中常常同时存在免疫逃逸（PD-1/PD-L1 通路）与异常血管生成（VEGF-A 通路）。
1. 机制协同： 阻断 VEGF-A 可使肿瘤血管正常化、改善 T 细胞浸润，同时解除 VEGF 诱导的免疫抑制；阻断 PD-L1 则直接恢复 T 细胞对肿瘤的杀伤活性。
2. 双特异性优势： 相比单抗联合给药，双特异性抗体能利用“桥连/富集效应”——即抗体优先结合表达高水平 PD-L1 的肿瘤细胞或免疫细胞，顺带在局部高浓度中和 VEGF-A，增强局部靶向性，并大幅降低单药组合可能带来的全身毒性和给药复杂性。
问：这种双特异性抗体为什么采用了“小鼠 IgG2c”骨架？在 C57BL/6 小鼠模型中有何特别优势？
答：
1. 背景品系匹配： C57BL/6（以及 SJL、C57BL/10 等）小鼠在基因基因组上缺乏表达 IgG2a 的基因，其体内对应的亚型实际为 IgG2c。因此在 C57BL/6 荷瘤模型中采用 Mouse IgG2c 骨架是真正的同源匹配，能极大降低免疫原性及抗药物抗体（ADA）的产生。
2. 清除率与半衰期： 同源亚型骨架保证了抗体在小鼠体内的正常 PK（药代动力学）特性，避免因宿主免疫排斥导致抗体被异常快速清除。
问：该双抗骨架中引入的“LALAPG”突变（L234A/L235A/P329G）起到了什么关键作用？
答： LALAPG 是一种完全消除 Fc 效应功能的工程化突变（Silence Fc）。
1. 避免非特异性耗竭： 肿瘤细胞和免疫细胞（如 DC、巨噬细胞、活化 T 细胞）表面表达 PD-L1。若 Fc 段具备野生型 IgG2c 的强 ADCC/ADCP 功能，抗体会诱导效应细胞杀伤表达 PD-L1 的抑瘤免疫细胞。
2. 完全阻断信号： LALAPG 突变切断了 Fc 与 FcγR 及 C1q 的结合，确保该双抗纯粹以“配体/受体通路阻断”和“中和”为作用机制，消除细胞毒性背景干扰，显著提升In Vivo实验安全性与严谨性。
问：克隆号名称中的“10F.9G2.1”和“G6-23”分别代表什么？它的序列来源是什么？
答：
1. 10F.9G2.1： 代表该双抗结合 PD-L1 端的可变区（VHH 或 Fab/scFv 序列）衍生自经典的杂交瘤克隆 10F.9G2（大鼠抗小鼠 PD-L1，能有效阻断 PD-1 与 PD-L1 的结合）。
2. G6-23： 代表结合 VEGF-A 端的可变区衍生自高亲和力抗小鼠/大鼠 VEGF 单抗克隆 G6-23。
3. 重组表达： 均通过基因工程获取其抗体可变区序列并与小鼠 IgG2c-LALAPG 恒定区融合，采用哺乳动物细胞重组表达，批次间一致性远优于传统杂交瘤提取。
问：在In Vivo动物实验中，推荐的给药剂量、频次及对照设置是什么？
答：
1. 推荐剂量与频次： 小鼠体内肿瘤模型（如 MC38、B16F10、CT26 等）中，推荐剂量通常为 5–15 mg/kg（即每只小鼠 100–300 μg），通过腹腔注射（i.p.）给药，每周 2 次，连续给药 2–3 周。
2. 推荐对照： 实验中强烈建议设置重组小鼠 IgG2c-LALAPG Kappa 同型对照抗体（Isotype Control），以排除 IgG 骨架本身及 LALAPG 突变带来的背景影响。同时，产品需达到内毒素 <1.0 EU/mg 且无叠氮化钠的体内级标准。