重组抗小鼠CD8a单抗(53-6.72) | Syd Labs PA007533.r2a
体内实验级重组抗小鼠CD8a单抗（克隆号：53-6.72，货号：PA007533.r2a），大鼠IgG2a Kappa 是用哺乳动物细胞生产的重组抗体，纯度>95%，适用于体外和体内研究，比如体内CD8+T细胞耗竭(清除)。Syd Labs PA007533.r2a抗小鼠CD8a抗体不变区为大鼠IgG2a kappa (rIgG2a或r2a)，可与重组大鼠IgG2a同型对照抗体配套使用。样品制备条件和最佳样品稀释度应由研究人员通过实验确定。
产品参数
| 货号 | PA007533.r2a |
|---|---|
| 产品名称 | 重组抗小鼠CD8a单抗(53-6.72) | Syd Labs PA007533.r2a |
| 英文名 | In Vivo Grade Recombinant Anti-mouse CD8a Monoclonal Antibody (Clone: 53-6.72), Rat IgG2a Kappa |
| 供货商名称 | Syd Labs, Inc. |
| 品牌名 | Syd Labs |
| 别称 | T细胞表面糖蛋白Lyt-2、CD8α、T细胞表面糖蛋白CD8α链、CD_抗原CD8a |
| 概述 | Syd Labs 重组抗小鼠CD8a单克隆抗体(克隆：53-6.72) 是用哺乳动物细胞生产的重组抗体，可与重组大鼠IgG2a同型对照抗体配套使用。样品制备条件和最佳样品稀释度应由研究人员通过实验确定。 |
| 克隆号 | 53-6.72 |
| 同种型 | 大鼠 IgG2a, kappa |
| 特异性 | 体内实验级重组大鼠单克隆抗体 (克隆：53-6.72) 特异性与小鼠 CD8a 结合 |
| 抗体形式 | 0.2 μM过滤溶液，pH 7.4，不含稳定剂或防腐剂 |
| 内毒素 | 根据 LAL 方法，≤1 EU每1mg 蛋白质 |
| 纯度 | >95%（在还原条件下通过SDS-PAGE测定） |
| 运输 | 体内实验级重组抗小鼠CD8a单克隆抗体（克隆号53-6.72)，大鼠IgG2a Kappa用冰袋运输。收到后，请立即将其存放在下面建议的温度下。 |
| 稳定性与存储 | 使用手动除霜冰箱并避免重复冻融循环。 如果保存在2 至 8°C，自收到之日起可保存1个月。 如果保存在-20 至 -70°C，自收到之日起可保存 12个月。 |
| 注意事项 | PA007533.r2a Syd Labs：体内实验级重组抗小鼠CD8a单克隆抗体是用哺乳动物细胞生产的，可与重组大鼠IgG2a同型对照抗体配套使用。样品制备条件和最佳样品稀释度应由研究人员通过实验确定。 |
| 产品咨询 | Syd Labs在国内只通过代理商销售其产品，不做直销。终端用户咨询价格请联系Syd Labs中国代理商。 关于Syd Labs产品如果有任何技术或其它问题，欢迎随时联系Syd Labs国内市场推广合作伙伴：武汉多找找科技有限公司，企业微信：duozhaozhao2024 联系电话：18162581039（龙经理） |
| 应用详情 | ELISA、中和、功能测定，如生物分析PK和ADA测定，以及用于研究受小鼠CD8a蛋白影响的生物途径的测定 |
文献
PA007533.r2a: Syd Labs体内实验级重组抗小鼠CD8a单克隆抗体（克隆号53-6.72），大鼠IgG2a Kappa（In Vivo Grade Recombinant Anti-mouse CD8a Monoclonal Antibody (Clone: 53-6.72), Rat IgG2a Kappa）
我们的重组抗小鼠 CD8a 单克隆抗体（克隆号：53-6.72）代表了序列明确（sequence-defined）、哺乳动物细胞表达的技术升级，专为消除传统杂交瘤来源试剂的固有生物学缺陷而设计。这款高性能体内实验级抗小鼠 CD8a 抗体可精确靶向小鼠 CD8a 蛋白（T 细胞表面糖蛋白 CD8 alpha 链），该蛋白是细胞介导的免疫防御和 T 细胞个体发育的关键调控因子。通过采用先进的重组工程技术，我们的抗小鼠 CD8a 克隆 53-6.72 保留了经典大鼠 IgG2a kappa 克隆的高保真可变区或完整氨基酸序列。与极易发生基因漂移、意外突变以及非特异性内源轻链污染的传统杂交瘤细胞株不同，该重组小鼠 CD8a 抗体保证了绝对的批次间一致性和结构纯度，确保在长期筛选项目中具有无与伦比的可重复性。
在功能免疫学和肿瘤学模型构建中，经典的抗 CD8a 克隆 53-6.7 已成为靶向恶性肿瘤通路及执行体内 CD8a+ T 细胞清除（depletion）实验的金标准方法。然而，将外源单克隆抗体试剂引入活体动物模型需要极其严格的安全标准，以防止非特异性免疫激活或实验动物死亡等严重后果。为应对这一挑战，Syd Labs 对这款低内毒素抗小鼠 CD8a 抗体进行了严苛的纯化工艺，执行超低内毒素标准，并彻底消除了潜在的蛋白质聚集体。通过将卓越的批次重复性与严苛的体内安全性结合，我们的重组平台可确保您的体内细胞清除和 T 细胞追踪实验生成干净、可直接用于论文发表的数据集，完全不受全身性副作用的干扰。
我们的体内实验级抗小鼠 CD8a 抗体（克隆号：53-6.72）经过特别配方与优化，专用于活体模型中的功能性体内 CD8a+ T 细胞清除。对于细胞表面染色、免疫表型分析或组织定位等分析型应用，我们强烈推荐使用专用的重组流式细胞术抗小鼠 CD8a 抗体。该流式优化版本提供 Human IgG1 Fc Silent™（人 IgG1 Fc 沉默型）和生物素化 Avi-Tag 格式，可最大程度降低背景背景噪音并确保清晰的流式圈门图谱。
抗小鼠 CD8a 单克隆抗体（克隆号：53-6.72）参考文献：
Walsh, K. B., et al. J Virol. 2014 Jun;88(11):6281-93. PMID: 24672024
“In this study, cell surface profiling and targeted cell elimination protocols were utilized to investigate severe respiratory immune pathologies. For functional in vivo cell depletion experiments, a specific high-dose regimen consisting of 500 µg of anti-mouse CD8 antibody (Clone: 53-6.72 / 53-6.7) was administered intraperitoneally (i.p.) to mice to selectively ablate targeted cytotoxic T cell populations prior to and during infection. Single-cell suspensions from harvested lungs and mesenteric lymph nodes were analyzed ex vivo, demonstrating that the targeted depletion of CD8+ T cells effectively tracted the downstream progression of virus-induced cytokine storms and significantly altered intracellular IFN-γ and granzyme B production profiles.”
Cyktor, J. C., et al. PLoS One. 2013;8(3):e58612. PMID: 23472214
“To characterize protective immune mechanics against chronic Mycobacterium tuberculosis (Mtb) exposure, researchers evaluated the functional role of pulmonary T cell sub-populations. An anti-CD8+ (Clone: 53-6.72) depletion monoclonal antibody formulation was diluted to a working concentration of 2.5 mg/ml in sterile PBS, stored at -80°C, and deployed for targeted in vivo depletion of specific T cell clonal populations during chronic stages of infection. The successful removal of these cells led to a measurable reduction of pathogenic IL-10 levels in the lung tissues, proving the precise biological impact of the 53-6.72 clone in dissecting the role of protective IFN-γ-producing and regulatory CD8+ T cells within live animal models.”
Hafalla, J. C. R., et al. PLoS Pathog. 2012 Feb;8(2):e1002504. PMID: 22319445
“This study establishes that cytotoxic CD8+ T cells and downstream inflammatory cytokines like IFN-γ are primary drivers of acute immune pathologies and experimental cerebral malaria (ECM) pathogenesis. The destructive mechanism demonstrates that pathogenic CD8+ T cells damage cerebral vascular endothelial cells and breach the blood-brain barrier, resulting in severe hemorrhages and edema. Functional blocking or targeted cell removal via systemic administration of anti-mouse CD8a monoclonal antibodies (Clone: 53-6.72 / 53-6.7) serves as the gold-standard analytical model to dampen these aggressive T cell responses, allowing researchers to accurately map how the checkpoint pathways PD-1/PD-L1 and CTLA-4 independently modulate host resistance in cancer research and complex infection models.”
关于重组抗小鼠 CD8a 单克隆抗体（克隆号：53-6.72）的常见问题解答（FAQ）：
问：这款抗体是否经过充分验证，适用于高效的体内 CD8a+ T 细胞清除实验？
答：是的。我们的体内实验级抗小鼠 CD8a 抗体经过充分验证，适用于全身给药，可在小鼠模型中实现全面、靶向的体内 CD8+ T 细胞清除（效果等同于克隆号 53-6.7）。标准已发表文献的实验方案通常建议每只小鼠腹腔注射（i.p.）100 µg 至 500 µg 纯化抗体。该给药剂量可在数天内有效清除外周血、脾脏和淋巴结中的细胞毒性 T 细胞群体，是免疫介导的感染模型构建和肿瘤学筛选的理想选择。
问：推荐的小鼠 CD8+ T 细胞体内清除方案及克隆号 53-6.7 的体内注射剂量是多少？
答：为了获得最佳的小鼠 CD8+ T 细胞清除效果，我们建议初始的克隆号 53-6.7 体内注射剂量（采用我们的重组 53-6.72 格式）为每只小鼠腹腔注射（i.p.）100 µg 至 250 µg。由于该抗体采用了高效的大鼠 IgG2a 抗小鼠 CD8 清除同型（isotype），能够成功触发宿主的 Fc 介导效应功能（如 ADCC 和 CDC）以清除靶细胞。根据您的实验周期，可以每 2-3 天给予 100 µg 的维持剂量。我们建议在注射后 48-72 小时通过外周血或脾脏的流式细胞术检测来验证清除效率。
问：为什么我应该选择重组版本的克隆号 53-6.72，而不是传统的杂交瘤来源抗体？
答：传统的杂交瘤细胞株极易发生基因漂移、染色体丢失或受非特异性内源骨髓瘤轻链的污染。我们的重组抗小鼠 CD8a 单克隆抗体经过序列明确（sequence-defined），并在严格的无血清哺乳动物细胞培养条件下表达。这一先进的重组平台保证了 100% 的批次间结构完整性与卓越的可重复结合特性，同时消除了非特异性背景干扰，确保长期的研究课题能够生成干净、可直接用于发表的数据集。
问：贵司体内实验级 CD8a 抗体的内毒素水平和配方缓冲液是什么？
答：为防止在活体实验动物中引发致死性细胞因子风暴或非特异性生理炎症，我们的优质低内毒素抗小鼠 CD8（53-6.7 等效）抗体经过了严苛的多步纯化工艺。产品保证达到超低内毒素标准（<1 EU/mg），并以 0.2 µm 滤膜过滤的 1x PBS 溶液形式提供。配方中完全不含叠氮化钠、载体蛋白或稳定防腐剂，充分满足洁净、无毒性动物注射的严格要求。
问：抗小鼠 CD8a 克隆号 53-6.72 与克隆号 53-6.7 之间有什么生物学差异？
答：在生物化学和功能层面，这两个名称在抗原识别上没有任何结构差异。命名 53-6.72 代表经典抗 CD8a 克隆号 53-6.7 的完整克隆亚株编号。我们先进的抗小鼠 CD8a 克隆 53-6.72 拥有完全一致的高保真可变区，能特异性结合小鼠 CD8 alpha 链。它可以无缝替代历史上使用 53-6.7 命名建立的所有学术或工业实验方案，同时带来重组表达体系升级后的卓越稳定性。
问：这款重组小鼠 CD8a 抗体是否提供大包装规格或定制工程化格式？
答：是的。Syd Labs 擅长高产生物工艺放大，以支持转化医学及大规模工业平台需求。我们可以根据要求提供定制的重组小鼠 CD8a 抗体大包装规格。此外，我们还提供专业的工程化改造选项，包括特定的物种/同型嵌合化、靶向 Fc 沉默（例如通过 LALAPG 突变体消除非特异性 Fc 受体结合）、重组亲和标签融合，以及直接的酶或荧光素标记。