重组抗小鼠PD 1/VEGF-A双抗(29F.1A12.1/G6-23) | Syd Labs PA008018.m2cLA

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体内实验级重组抗小鼠PD-1 / VEGF-A双抗(克隆号:29F.1A12.1 / G6-23,货号:PA008018.m2cLA),小鼠IgG2c-LALAPG Kappa 是用哺乳动物细胞生产的重组抗体,与大鼠抗小鼠 PD-1 抗体 (克隆号:29F.1A12) 和小鼠抗小鼠 VEGF 抗体 (克隆号:G6-23)共享可变区序列,可用于免疫组织化学(IHC),流式细胞术(FC),以及各种体外和体内功能分析。Syd Labs PA008018.m2cLA可与重组小鼠IgG2c-LALAPG 双特异性同型对照抗体配套使用。样品制备条件和最佳样品稀释度应由研究人员通过实验确定。

产品参数

货号 PA008018.m2cLA
产品名称重组抗小鼠PD 1/VEGF-A双抗(29F.1A12.1/G6-23) | Syd Labs PA008018.m2cLA
英文名 In Vivo Grade Recombinant Anti-mouse PD-1 / VEGF-A Bispecific Antibody, Mouse IgG2c LALAPG Kappa (Clone 29F.1A12.1 / G6-23)
供货商名称 Syd Labs, Inc.
品牌名 Syd Labs
别称 PD-1/VEGF 双特异性、PD1/VEGF-A 双特异性、VEGF/PD-1 双特异性、VEGF-A/PD-1 双特异性
概述 重组抗小鼠 PD-1/VEGF 双特异性抗体与大鼠抗小鼠 PD-1 抗体 (克隆号:29F.1A12) 和小鼠抗小鼠 VEGF 抗体 (克隆号:G6-23)共享可变区序列。Syd Labs提供重组小鼠IgG2c-LALAPG 双特异性同型对照抗体。
克隆号 29F.1A12.1,与大鼠抗小鼠PD-1单克隆抗体(克隆号:29F.1A12)的可变区序列相同。G6-23,与小鼠抗小鼠VEGF单克隆抗体(克隆号:G6-23)的可变区序列相同。
同种型 小鼠 IgG2c, kappa
抗体形式 0.2 μM过滤溶液,1x PBS
内毒素 根据 LAL 方法,≤1 EU每1mg 蛋白质
纯度 >95%(在还原条件下通过SDS-PAGE测定)
运输 体内实验级重组抗小鼠PD 1 / VEGF-A双特异性抗体,小鼠IgG2c-LALAPG Kappa(克隆号29F.1A12.1 / G6-23)用冰袋运输。收到后,请立即将其存放在下面建议的温度下。
稳定性与存储 使用手动除霜冰箱并避免重复冻融循环。 如果保存在2 至 8°C,自收到之日起可保存3个月。如果保存在-20 至 -70°C,自收到之日起可保存 12个月。
注意事项 PA008018.m2cLA Syd Labs:体内实验级重组抗小鼠PD1 / VEGF-A双特异性抗体(小鼠IgG2c-LALAPG kappa)是用哺乳动物细胞生产的重组抗体,可与重组小鼠IgG2c-LALAPG双特异性同型对照抗体配套使用。
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应用详情 免疫组织化学(IHC),流式细胞术(FC),以及各种体外和体内功能分析。

文献

PA008018.m2cLA: 体内实验级重组抗小鼠PD-1 / VEGF-A双特异性抗体(克隆号29F.1A12.1 / G6-23),小鼠IgG2c-LALAPG Kappa

大鼠抗小鼠 PD-1 单克隆抗体 29F.1A12(大鼠 IgG2a Kappa)可与由小鼠 Pdcd1 基因编码的小鼠 PD-1 蛋白(程序化死亡受体-1 或 CD279)发生特异性反应,PD-1 属于免疫球蛋白超家族的 CD28 家族成员。PD-1 拥有两个配体,即 PD-L1 和 PD-L2,两者均属于 B7 家族。研究表明,在小鼠黑色素瘤模型中,通过使用抗小鼠 PD-1 和抗小鼠 PD-L1 抗体阻断 PD-L1 蛋白与其受体 PD-1 蛋白之间的相互作用,可一过性抑制肿瘤生长。29F.1A12 单克隆抗体能够同时阻断小鼠 PD-L1 蛋白和小鼠 PD-L2 蛋白与小鼠 PD-1 蛋白的结合。

目前研究正在探索重组抗小鼠 PD-1 / VEGF-A 双特特异性抗体(29F.1A12.1 / G6-23)与单克隆抗体单独使用及联合使用相比有何不同表现。

我们的重组抗小鼠 PD-1 / VEGF-A 双特异性抗体包含了大鼠抗小鼠 PD-1 抗体(杂交瘤克隆号:29F.1A12)和小鼠抗小鼠 VEGF-A 抗体(杂交瘤克隆号:G6-23)的部分(可变区)或完整的氨基酸序列。

与抗小鼠PD 1/VEGF-A双抗(29F.1A12.1/G6-23)相关问答:

问:该 PD-1 / VEGF-A 双特异性抗体(克隆号 29F.1A12.1 / G6-23)的作用机制是什么?其中 G6-23 克隆有何生物学特点?
答:
1. 解除免疫抑制与血管重塑双效协同: PD-1 臂(衍生自 29F.1A12)结合活化 T 细胞表面的 PD-1 受体,阻断免疫抑制信号;VEGF-A 臂(衍生自 G6-23)中和肿瘤微环境中的 VEGF-A,抑制肿瘤异常血管生成并促使肿瘤血管正常化。
2. G6-23 克隆特点: G6-23 是经过亲和力成熟筛选的高效抗 VEGF-A 中和抗体克隆,能够精准阻断 VEGF-A 与受体 VEGFR1(Flt-1)及 VEGFR2(Flk-1/KDR)的结合。其卓越的中和活性可显著降低肿瘤血管通透性和组织间质高压,改善缺氧状态,为免疫细胞向肿瘤内部渗透创造有利条件。

问:克隆号 29F.1A12(PD-1 臂)在阻断活性上有何核心优势?
答:
1. 双配体完全阻断: 29F.1A12 是经典的抗小鼠 PD-1 单克隆抗体,能同时高效阻断 PD-1 与 PD-L1 及 PD-L2 两个配体的结合,相比仅阻断单一配体的抗体能更彻底地解除 T 细胞耗竭状态。
2. 重组工程化保障: 29F.1A12.1 是基于该杂交瘤克隆可变区重组构建的版本,保留了对小鼠 PD-1 的极高结合亲和力与中和效能。

问:为什么靶向 PD-1 的双特异性抗体必须采用“IgG2c-LALAPG”彻底静默(Fc-silent)骨架?
答: 这是保护肿瘤杀伤性 T 细胞免遭清除的核心设计。
1. 防止 T 细胞误杀(Depletion): PD-1 主要表达于活化的 CD8+ 和 CD4+ 抗肿瘤 T 细胞。如果双抗保留野生型 IgG2c 或 IgG2a 的 ADCC/ADCP 效应功能,结合 PD-1 后会招募 NK 细胞或巨噬细胞杀死这些关键的免疫细胞,导致治疗失效。
2. 完全切断 FcγR 结合: LALAPG 突变(L234A/L235A/P329G)完全消除了 Fc 段与 Fcγ 受体(FcγR)及补体 C1q 的结合,确保抗体仅发挥“受体阻断与配体中和”作用,实现零细胞毒性背景。

问:为什么针对 C57BL/6 背景的小鼠肿瘤模型,推荐选择“小鼠 IgG2c”骨架?
答:
1. 基因型精准匹配: C57BL/6、SJL 等常用肿瘤模型小鼠在基因组中缺失 Ighg2a 基因,其体内天然表达的是 IgG2c 同型。
2. 降低抗药物抗体(ADA)响应: 传统杂交瘤 29F.1A12 为大鼠(Rat)IgG2a 来源,小鼠体内多次注射易诱发强烈的异源免疫排斥(ADA 反应),导致抗体被快速清除。重组为 Mouse IgG2c 实现了完全的同源匹配,大幅延长抗体在 C57BL/6 小鼠体内的血浆半衰期(PK),保障长期给药的疗效稳定性。

问:在 In Vivo 动物实验中,推荐的给药方案与对照选择是什么?
答:
1. 推荐模型与给药: 适用于 C57BL/6 背景的小鼠同系肿瘤模型(如 MC38 结肠癌、B16F10 黑色素瘤、LLC 肺癌等)。推荐腹腔注射(i.p.),常用剂量为 5–15 mg/kg(即每只 25g 小鼠约 125–375 μg),每周给药 2–3 次,持续 2–3 周。
2. 对照设置: 实验必须配套使用重组小鼠 IgG2c-LALAPG Kappa 双特异性同型对照抗体(Bispecific Isotype Control),以排除工程化 Fc 骨架本身及注射操作带来的背景干扰。同时,产品需达到内毒素 <1.0 EU/mg 且无叠氮化钠的体内级标准。

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