重组抗人CD8a单抗(OKT8) | Syd Labs PA007388.m2a
Syd Labs体内实验级重组抗人CD8a单克隆抗体，小鼠IgG2a Kappa（克隆号OKT8，货号：PA007388.m2a），纯度>95%，适用于体外和体内研究。其不变区为小鼠Mouse IgG2a Kappa (mIgG2a或m2a)，可与重组小鼠IgG2a同型对照抗体配套使用。样品制备条件和最佳样品稀释度应由研究人员通过实验确定。
产品参数
| 货号 | PA007388.m2a |
|---|---|
| 产品名称 | 重组抗人CD8a单抗(OKT8) | Syd Labs PA007388.m2a |
| 英文名 | In Vivo Grade Recombinant Anti-human CD8a Monoclonal Antibody (Clone: OKT8), Mouse IgG2a Kappa |
| 供货商名称 | Syd Labs, Inc. |
| 品牌名 | Syd Labs |
| 别称 | 分化簇8，leu-2，T8 |
| 概述 | Syd Labs提供重组小鼠IgG2a同型对照抗体和重组人IgG1同型对照抗体。样品制备条件和最佳样品稀释度应由研究人员通过实验确定。 |
| 克隆号 | OKT8 |
| 同种型 | 小鼠 IgG2a kappa |
| 免疫源 | 抗人CD8a单克隆抗体（克隆：OKT8）在哺乳动物细胞中产生 |
| 抗体形式 | 0.2微米过滤溶液，pH 7.4，无稳定剂或防腐剂 |
| 内毒素 | 根据 LAL 方法，≤1 EU每1mg 蛋白质 |
| 纯度 | >95%（在还原条件下通过SDS-PAGE测定） |
| 运输 | 体内实验级重组抗人CD8a单克隆抗体，小鼠 IgG2a Kappa(克隆号OKT8)用冰袋运输。收到后，请立即将其存放在下面建议的温度下。 |
| 稳定性与存储 | 使用手动除霜冰箱并避免重复冻融循环。 自收到之日起 1 个月，保存在2 至 8°C。 自收到之日起12个月，保存在-20 至 -70°C。 |
| 注意事项 | PA007388.m2a Syd Labs提供重组小鼠IgG2a同型对照抗体和重组人IgG1同型对照抗体。样品制备条件和最佳样品稀释度应由研究人员通过实验确定。 |
| 产品咨询 | Syd Labs在国内只通过代理商销售其产品，不做直销。终端用户咨询价格请联系Syd Labs中国代理商。 关于Syd Labs产品如果有任何技术或其它问题，欢迎随时联系Syd Labs国内市场推广合作伙伴：武汉多找找科技有限公司，企业微信：duozhaozhao2024 联系电话：18162581039（龙经理） |
| 应用详情 | ELISA，流式细胞术（FC），中和（neutralization），功能测定如生物分析 PK 和 ADA 测定，以及那些用于研究受人CD8蛋白影响的生物学途径的测定。 |
文献
抗人CD8a单克隆抗体，体内实验级重组，小鼠IgG2a Kappa (克隆号OKT8)（In Vivo Grade Recombinant Anti-human CD8a Monoclonal Antibody (Clone: OKT8), Mouse IgG2a Kappa，货号：PA007388.m2a Syd Labs）
重组 OKT8 抗体结合于人 CD8 蛋白（CD8 分子，即分化群 8）。CD8 是一种 I 型跨膜糖蛋白，也是 T 细胞受体（TCR）的共受体。CD8 共受体与 TCR 协同作用，在 T 细胞信号转导以及辅助细胞毒性 T 细胞与抗原的相互作用中发挥重要作用。CD8 蛋白主要表达于细胞毒性 T 细胞表面，但也可存在于自然杀伤细胞（NK 细胞）、皮质胸腺细胞和树突状细胞上。CD8 分子是细胞毒性 T 细胞群的标志物。
抗人CD8a单抗(OKT8)部分引用文献：
1. Steroid-sensitive mechanism of soluble immune response suppressor production in steroid-responsive nephrotic syndrome
Tomana, M., et al. J Clin Invest. 1987 Jan;79(1):257-64. PMID: 3793925
“The OKT8 antibody (anti-human CD8a) was used to identify and deplete OKT8+ suppressor T cells in serum from patients with steroid-responsive nephrotic syndrome. OKT8 depletion eliminated soluble immune response suppressor (SIRS) activity, confirming its production by OKT8+ cells, which was inhibited by steroids both in vitro and in vivo.”
2. Circulating activated suppressor T lymphocytes in aplastic anemia
Gascon, P., et al. N Engl J Med. 1985 Jan 31;312(5):257-65. PMID: 2981406
“The OKT8 antibody (anti-human CD8a) identified activated suppressor T lymphocytes in aplastic anemia patients via flow cytometry. OKT8 depletion restored hematopoiesis in vitro, and in vivo OKT8+ cell counts correlated with disease severity, with targeted treatment improving outcomes in some patients.”
3. Regulation of normal human blood neutrophilic, macrophagic, and eosinophilic committed stem cell proliferation by autologous blood T lymphocyte subsets
Bagby, G. C. Jr., et al. Blood. 1984 Feb;63(2):356-63. PMID: 6229296
“The OKT8 antibody (anti-human CD8a) identified OKT8+ T lymphocytes that inhibited committed stem cell proliferation in a contact-independent manner. OKT8 depletion enhanced stem cell growth in culture, suggesting a regulatory role for OKT8+ cells in myelopoiesis in vivo.”
4. Control of polyclonal immunoglobulin production from human lymphocytes by leukotrienes; leukotriene B4 induces an OKT8 (anti-human CD8a) (+), radiosensitive suppressor cell from resting, human OKT8(-) T cells
Rola-Pleszczynski, M., et al. J Clin Invest. 1984 May;73(5):1334-40. PMID: 6090503
“The OKT8 antibody (anti-human CD8a) identified radiosensitive OKT8+ suppressor cells induced by leukotriene B4 from OKT8- T cells. These cells suppressed B cell differentiation and immunoglobulin production in vivo, with OKT8 used to confirm the suppressor cell phenotype in flow cytometry assays.”
5. Requirement for OKT8+ suppressor cell proliferation for suppression by human newborn T cells
Hayward, A. R., et al. Clin Exp Immunol. 1981 Sep;45(3):468-74. PMID: 6461445
“The OKT8 antibody (anti-human CD8a) identified increased OKT8+ suppressor cells in PWM-stimulated newborn lymphocyte cultures. OKT8 depletion with complement or 50 microM deoxyguanosine reduced suppressor activity, indicating that OKT8+ cell proliferation is required for suppression, with implications for neonatal tolerance in vivo.”