重组抗小鼠CD16/CD32单抗(2.4G2)流式 | Syd Labs PA007488.r2b
Syd Labs重组抗小鼠CD16/CD32单克隆抗体(克隆号2.4G2) ，大鼠IgG2b Kappa(货号：PA007488.r2b)是用哺乳动物细胞生产的重组抗体，可用于流式细胞术和免疫组织化学-冷冻等研究，纯度>95%。其不变区为大鼠Rat IgG2b kappa(rIgG2b或r2b)，可与重组大鼠IgG2b同型对照抗体配套使用。样品制备条件和最佳样品稀释度应由研究人员通过实验确定。
产品参数
| 货号 | PA007488.r2b |
|---|---|
| 产品名称 | 重组抗小鼠CD16/CD32单抗(2.4G2)流式 | Syd Labs PA007488.r2b |
| 英文名 | Recombinant Anti-mouse CD16/CD32 Monoclonal Antibody (Clone: 2.4G2), Rat IgG2b Kappa |
| 供货商名称 | Syd Labs, Inc. |
| 品牌名 | Syd Labs |
| 别称 | 小鼠 Fc 受体阻断抗体，小鼠 2.4 G2 Fc 阻断，小鼠 CD16/CD32 Fc 阻断 |
| 概述 | 小鼠 CD16/CD32 Fc 阻断抗体 (2.4 G2 Fc 阻断抗体) 是一种用于小鼠 FcR 阻断试剂的抗小鼠 Fc 受体抗体。Syd Labs提供不同的同种型用于某些应用。样品制备条件和最佳样品稀释度应由研究人员通过实验确定。 |
| 克隆号 | 2.4G2 |
| 同种型 | 大鼠 IgG2b kappa |
| 特异性 | 该重组 2.4G2 抗体与小鼠 CD16和CD32蛋白特异性结合 |
| 免疫源 | 重组抗小鼠CD16/CD32单克隆抗体（克隆：2.4G2）在哺乳动物细胞中产生 |
| 抗体形式 | 0.2微米过滤溶液，pH 7.4，含0.09%叠氮化钠 |
| 偶联 | 非偶联 |
| 纯度 | >95%（在还原条件下通过SDS-PAGE测定） |
| 运输 | 重组抗小鼠CD16/CD32单克隆抗体(克隆号2.4G2) ，大鼠IgG2b Kappa用冰袋运输。收到后，请立即将其存放在下面建议的温度下。 |
| 稳定性与存储 | 使用手动除霜冰箱并避免重复冻融循环。 自收到之日起 12个月，保存在2 至 8°C。 请勿冻结。 |
| 注意事项 | PA007488.r2b Syd Labs抗小鼠CD16/CD32（克隆2.4G2）：用于流式细胞术、免疫组织化学（IHC）和免疫沉淀（IP）。它对FcγRII（CD32）和FcγRIII（CD16）具有高度特异性，并可减少背景染色；它可能不会阻断所有Fc受体。克隆X54-5/7.1是流式细胞术和功能检测中用于Fc阻断的最广泛的抗小鼠FcγRI（CD64）克隆。它可以阻止非特异性 Fc 受体与单核细胞、巨噬细胞和树突状细胞结合，提高抗体特异性。 |
| 产品咨询 | Syd Labs在国内只通过代理商销售其产品，不做直销。终端用户咨询价格请联系Syd Labs中国代理商。 关于Syd Labs产品如果有任何技术或其它问题，欢迎随时联系Syd Labs国内市场推广合作伙伴：武汉多找找科技有限公司，企业微信：duozhaozhao2024 联系电话：18162581039（龙经理） |
| 应用详情 | 流式细胞术（FC）和免疫组织化学-冷冻（IHC-F）。 |
文献
重组抗小鼠CD16/CD32单克隆抗体(克隆号2.4G2) ，大鼠IgG2b Kappa（Recombinant Anti-mouse CD16/CD32 Monoclonal Antibody (Clone: 2.4G2), Rat IgG2b Kappa，货号：PA007488.r2b Syd Labs）
重组2.4G2抗体可特异性结合小鼠CD16（FcγIII）和CD32（FcγII）受体蛋白。某些市售Fc封闭试剂的主要成分即为2.4G2抗体。由于大鼠、小鼠和人IgG的Fc段可结合小鼠CD64（FcγI），因此重组2.4G2抗体可广泛用于流式细胞术、免疫组织化学、免疫沉淀和封闭实验中，有效阻断IgG与小鼠Fc受体的非特异性结合。客户可根据具体的实验应用需求选择不同的IgG同型。
抗小鼠CD16/CD32单抗(2.4G2)流式部分参考文献:
1. Single-Cell Multi-Omics Profiling of Immune Cells Isolated from Atherosclerotic Plaques in Male ApoE Knockout Mice Exposed to Arsenic
Makhani K, et al. Environ Health Perspect. 2025 Jan;133(1):17007. PMID: 39847705
“The cells were then blocked for 30 min at 4°C with anti-mouse CD16/CD32 (BD Biosciences; catalog number 553141; dilution 1:25) to block nonspecific binding of antibodies to Fc receptors, then stained for CD45+ cells, but with an antibody conjugated with BV785 (Biolegend; catalog number 103149, rat anti-mouse; dilution 1:100) for 30 min at 4°C in the dark to distinguish plaque-resident leukocytes from those found in the blood. …Millions worldwide are exposed to elevated levels of arsenic that significantly increase their risk of developing atherosclerosis, a pathology primarily driven by immune cells. …While the impact of arsenic on immune cell populations in atherosclerotic plaques has been broadly characterized, cellular heterogeneity is a substantial barrier to in-depth examinations of the cellular dynamics for varying immune cell populations. …Our data revealed that the transcriptional profile of macrophages from arsenic-exposed mice were significantly different from that of control mice and that differences were subtype specific and associated with cell–cell interaction and cell fates. …These findings in mice provide insights into how arsenic exposure impacts immune cell types in atherosclerosis, highlighting the importance of considering cellular heterogeneity in studying such effects.”