重组抗小鼠PD-L1/VEGF-A双抗(10F.9G2.1/G6-31) | Syd Labs PA008022.m2cLA

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体内实验级重组抗小鼠PD-L1 / VEGF-A双抗(10F.9G2.1 / G6-31),小鼠IgG2c-LALAPG Kappa是用哺乳动物细胞生产的重组抗体,与大鼠抗小鼠PD-L1抗体 (克隆号:10F.9G2) 和小鼠抗小鼠 VEGF 抗体 (克隆号:G6-31)共享可变区序列,可用于免疫组织化学(IHC),流式细胞术(FC),以及各种体外和体内功能分析。Syd Labs PA008022.m2cLA可与重组小鼠IgG2c-LALAPG 双特异性同型对照抗体配套使用。样品制备条件和最佳样品稀释度应由研究人员通过实验确定。

产品参数

货号 PA008022.m2cLA
产品名称重组抗小鼠PD-L1/VEGF-A双抗(10F.9G2.1/G6-31) | Syd Labs PA008022.m2cLA
英文名 In Vivo Grade Recombinant Anti-mouse PD-L1 / VEGF-A Bispecific Antibody, Mouse IgG2c LALAPG Kappa (Clone 10F.9G2.1 / G6-31)
供货商名称 Syd Labs, Inc.
品牌名 Syd Labs
别称 PD-L1/VEGF 双特异性、PDL1/VEGF-A 双特异性、VEGF/PD-L1 双特异性、VEGF-A/PD-L1 双特异性
概述 重组抗小鼠PD-L1/VEGF-A双特异性抗体与大鼠抗小鼠PD-L1抗体 (克隆号:10F.9G2) 和小鼠抗小鼠VEGF抗体 (克隆号:G6-31)共享可变区序列。Syd Labs提供重组小鼠IgG2c-LALAPG 双特异性同型对照抗体。
克隆号 10F.9G2.1,与大鼠抗小鼠PD-L1单克隆抗体(克隆号:10F.9G2)的可变区序列相同。G6-31,与小鼠抗小鼠VEGF单克隆抗体(克隆号:G6-31)的可变区序列相同。
同种型 小鼠 IgG2c, kappa
抗体形式 0.2 μM过滤溶液,1x PBS
内毒素 根据 LAL 方法,≤1 EU每1mg 蛋白质
纯度 >95%(在还原条件下通过SDS-PAGE测定)
运输 体内实验级重组抗小鼠PD L1 / VEGF-A双特异性抗体,小鼠IgG2c-LALAPG Kappa(克隆号10F.9G2.1 / G6-31)用冰袋运输。收到后,请立即将其存放在下面建议的温度下。
稳定性与存储 使用手动除霜冰箱并避免重复冻融循环。 如果保存在2 至 8°C,自收到之日起可保存3个月。如果保存在-20 至 -70°C,自收到之日起可保存 12个月。
注意事项 PA008022.m2cLA Syd Labs:体内实验级重组抗小鼠PDL1 / VEGF-A双特异性抗体(小鼠IgG2c-LALAPG kappa)是用哺乳动物细胞生产的重组抗体,可与重组小鼠IgG2c-LALAPG双特异性同型对照抗体配套使用。
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应用详情 免疫组织化学(IHC),流式细胞术(FC),以及各种体外和体内功能分析。

文献

PA008022.m2cLA: 体内实验级重组抗小鼠PD-L1 / VEGF-A双特异性抗体(克隆号: 10F.9G2.1 / G6-31),小鼠IgG2c-LALAPG Kappa

大鼠抗小鼠 PD-L1 单克隆抗体 10F.9G2(大鼠 IgG2b kappa)可与小鼠 PD-L1 蛋白(程序性死亡配体-1,B7-H1 或 CD274)反应,该蛋白属于免疫球蛋白超家族 B7 家族成员。PD-1 有两个配体:PD-L1 和 PD-L2。已有研究表明,在小鼠黑色素瘤模型中,使用抗小鼠 PD-1 和抗小鼠 PD-L1 抗体阻断 PD-L1 蛋白与其受体 PD-1 蛋白的相互作用,可短暂抑制肿瘤生长。10F.9G2 单克隆抗体可阻断小鼠 PD-L1 蛋白与小鼠 PD-1 蛋白的结合。

重组抗小鼠 PD-L1 / VEGF-A 双特异性抗体(10F.9G2 / G6-31)与单独使用各单克隆抗体或其联合用药相比,具体表现有何不同,目前仍在研究中。

我们的重组抗小鼠 PD-L1 / VEGF-A 双特异性抗体含有大鼠抗小鼠 PD-L1 抗体(杂交瘤克隆名称或编号:10F.9G2)以及小鼠抗小鼠 VEGF 抗体(杂交瘤克隆名称或编号:G6-31)的部分(可变区)或完整氨基酸序列。

与抗小鼠PD-L1/VEGF-A双抗(10F.9G2.1 / G6-31)相关问答:

问:该双特异性抗体的可变区克隆(Variable Regions)来源是什么?作用机制(MOA)有何特点?
答:该重组双特异性抗体整合了两个经典的抗体靶向可变区序列。首先是抗小鼠 PD-L1 臂(10F.9G2.1),具备大鼠抗小鼠 PD-L1 经典克隆 10F.9G2 的可变区序列,能特异性阻断小鼠 PD-L1 与 PD-1/CD80 的结合,解除 T 细胞的免疫抑制。其次是抗小鼠 VEGF-A 臂(G6-31),具备抗小鼠/人 VEGF-A 克隆 G6-31 的可变区序列,能高亲和力结合 VEGF-A,阻断其与 VEGFR-1/VEGFR-2 的结合,抑制肿瘤血管生成及微环境中的免疫抑制。与单抗联合给药相比,这种双抗设计(Bispecific Format)能在同一分子水平实现免疫检查点阻断(Immune Checkpoint Blockade)与抗血管生成(Anti-angiogenesis)的协同效应,有效改善肿瘤微环境(TME)。

问:在小鼠 Syngeneic(同源肿瘤)模型中,该抗体的常用给药剂量和频次是多少?
答:在 C57BL/6 或 BALB/c 等小鼠模型中,常用剂量范围为 5–10 mg/kg(即对于 20 g 左右的小鼠,单次腹腔注射给药量约为 100–200 μg/只)。给药途径推荐采用腹腔注射(i.p.),给药频次一般为每 3 天 1 次(Q3D)或每周 2 次,连续给药 2–3 周。如果肿瘤血管丰富或处于高表达 VEGF-A 状态,建议预先设置 5 mg/kg 与 10 mg/kg 的梯度进行预实验,以确定最佳干预窗口。

问:进行 In Vivo 体内动物实验时,该产品的内毒素(Endotoxin)标准如何?
答:该产品属于 In Vivo Grade(体内实验级)重组抗体,内毒素水平严格控制在低于 1.0 EU/mg(根据特殊批次需求可达低于 < 0.1 EU/mg 级别)。高内毒素(LPS)注入小鼠体内会诱发非特异性的全身炎性响应、细胞因子风暴甚至免疫细胞非特异性激活,严重干扰免疫检查点抗体的真实抑瘤效果。低内毒素保障了体内实验结果的单因素有效性与高重复性。

问:该双抗在 Fc 骨架(Fc Region)设计上有何特殊考量?
答:为了适应不同的体内应用场景,该重组双抗通常采用小鼠 Fc 骨架(如 Mouse IgG2c)。在不需要 ADCC/ADCP 等效应子功能杀伤表达 PD-L1 细胞的实验中,常引入 LALAPG 或 D265A 等位点突变制备沉默型 Fc(Fc-silent),从而纯粹利用其双靶点阻断与中和活性,同时降低由于同种异体免疫原性产生的抗抗体反应(ADA)以及非特异性毒性风险。

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