重组抗小鼠PD1/VEGFA双抗(29F.1A12.1/B20-4.1.1.1) | Syd Labs PA008015.m2cLA

重组抗小鼠PD1/VEGFA双抗(29F.1A12.1/B20-4.1.1.1) Syd Labs PA008015.m2cLA - 武汉多找找科技

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体内实验级重组抗小鼠PD-1 / VEGF-A双特异性抗体(克隆号:29F.1A12.1 / B20-4.1.1.1,货号:PA008015.m2cLA),小鼠IgG2c-LALAPG Kappa 是用哺乳动物细胞生产的重组抗体,与大鼠抗小鼠 PD-1 抗体 (克隆号:29F.1A12) 和小鼠抗小鼠 VEGF 抗体 (克隆号:B20-4.1.1)共享可变区序列,可用于免疫组织化学(IHC),流式细胞术(FC),以及各种体外和体内功能分析。Syd Labs PA008015.m2cLA可与重组小鼠IgG2c-LALAPG 双特异性同型对照抗体配套使用。样品制备条件和最佳样品稀释度应由研究人员通过实验确定。

产品参数

货号 PA008015.m2cLA
产品名称重组抗小鼠PD1/VEGFA双抗(29F.1A12.1/B20-4.1.1.1) | Syd Labs PA008015.m2cLA
英文名 In Vivo Grade Recombinant Anti-mouse PD-1 / VEGF-A Bispecific Antibody, Mouse IgG2c LALAPG Kappa (Clone 29F.1A12.1 / B20-4.1.1.1)
供货商名称 Syd Labs, Inc.
品牌名 Syd Labs
别称 PD-1/VEGF 双特异性、PD1/VEGF-A 双特异性、VEGF/PD-1 双特异性、VEGF-A/PD-1 双特异性
概述 重组抗小鼠 PD-1/VEGF 双特异性抗体与大鼠抗小鼠 PD-1 抗体 (克隆号:29F.1A12) 和小鼠抗小鼠 VEGF 抗体 (克隆号:B20-4.1.1)共享可变区序列。Syd Labs提供重组小鼠IgG2c-LALAPG 双特异性同型对照抗体。
克隆号 29F.1A12.1,与大鼠抗小鼠PD-1单克隆抗体(克隆号:29F.1A12)的可变区序列相同。B20-4.1.1.1,与小鼠抗小鼠VEGF单克隆抗体(克隆号:B20-4.1.1)的可变区序列相同。
同种型 小鼠 IgG2c, kappa
抗体形式 0.2 μM过滤溶液,1x PBS
内毒素 根据 LAL 方法,≤1 EU每1mg 蛋白质
纯度 >95%(在还原条件下通过SDS-PAGE测定)
运输 体内实验级重组抗小鼠PD 1 / VEGF-A双特异性抗体,小鼠IgG2c-LALAPG Kappa(克隆号29F.1A12.1 / B20-4.1.1.1)用冰袋运输。收到后,请立即将其存放在下面建议的温度下。
稳定性与存储 使用手动除霜冰箱并避免重复冻融循环。 如果保存在2 至 8°C,自收到之日起可保存3个月。如果保存在-20 至 -70°C,自收到之日起可保存 12个月。
注意事项 PA008015.m2cLA Syd Labs:体内实验级重组抗小鼠PD1 / VEGF-A双特异性抗体(小鼠IgG2c-LALAPG kappa)是用哺乳动物细胞生产的重组抗体,可与重组小鼠IgG2c-LALAPG双特异性同型对照抗体配套使用。
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应用详情 免疫组织化学(IHC),流式细胞术(FC),以及各种体外和体内功能分析。

文献

PA008015.m2cLA: 体内实验级重组抗小鼠PD-1 / VEGF-A双特异性抗体(克隆号29F.1A12.1 / B20-4.1.1.1)

大鼠抗小鼠 PD-1 单克隆抗体 29F.1A12(大鼠 IgG2a Kappa)可与由小鼠Pdcd1基因编码的小鼠 PD-1 蛋白(程序化死亡受体-1 或 CD279)发生特异性反应,PD-1 属于免疫球蛋白超家族的 CD28 家族成员。PD-1 拥有两个配体,即 PD-L1 和 PD-L2,两者均属于 B7 家族。研究表明,在小鼠黑色素瘤模型中,通过使用抗小鼠 PD-1 和抗小鼠 PD-L1 抗体阻断 PD-L1 蛋白与其受体 PD-1 蛋白之间的相互作用,可一过性抑制肿瘤生长。29F.1A12 单克隆抗体能够同时阻断小鼠 PD-L1 蛋白和小鼠 PD-L2 蛋白与小鼠 PD-1 蛋白的结合。

目前研究正在探索重组抗小鼠 PD-1 / VEGF-A 双特异性抗体(29F.1A12.1 / B20-4.1.1.1)与单克隆抗体单独使用及联合使用相比有何不同表现。

我们的重组抗小鼠 PD-1 / VEGF-A 双特异性抗体包含了大鼠抗小鼠 PD-1 抗体(杂交瘤克隆号:29F.1A12)和小鼠/人源交叉反应性抗小鼠 VEGF-A 抗体(杂交瘤克隆号:B20-4.1.1)的部分(可变区)或完整的氨基酸序列。

与抗小鼠PD1/VEGFA双抗(29F.1A12.1/B20-4.1.1.1)相关问答:

问:该 PD-1 / VEGF-A 双特异性抗体(克隆号 29F.1A12.1 / B20-4.1.1.1)的作用机制是什么?相比于抗 PD-L1 / VEGF-A 双抗有何差异?
答:
1. 靶向 T 细胞端的双重协同: PD-1 臂(衍生自 29F.1A12)直接作用于活化的 T 细胞受体 PD-1,阻断其与配体 PD-L1 及 PD-L2 的结合,彻底解除免疫抑制信号;VEGF-A 臂(衍生自 B20-4.1.1.1)中和肿瘤微环境中的 VEGF-A,抑制血管异常增生并促进肿瘤血管正常化。
2. 靶点特异性差异: 抗 PD-L1 双抗主要结合肿瘤细胞或抑瘤免疫细胞表面的 PD-L1,而后在肿瘤局部富集中和 VEGF-A;而抗 PD-1 双抗则直接锚定浸润的效应 T 细胞(TILs),在解除 T 细胞耗竭状态的同时,就地中和周围的 VEGF-A,增强 T 细胞对肿瘤微环境血管重塑的局部响应。

问:克隆号 29F.1A12 与另一个常见 PD-1 阻断克隆 RMP1-14 有何区别?
答:
1. 阻断范围: 29F.1A12 是经典的阻断型单克隆抗体,能够完全阻断 PD-1 与 PD-L1 以及 PD-L2 两个配体的结合;而 RMP1-14 虽然也能阻断 PD-L1,但在阻断 PD-L2 方面的效能相对较低。
2. 重组构建优势: 29F.1A12.1 是基于 29F.1A12 可变区工程化重组的序列,保留了对小鼠 PD-1 的极高亲和力与广谱配体阻断能力,确保双特异性抗体在 In Vivo 实验中具备极佳的免疫通路阻断效率。

问:对于抗 PD-1 类的双特异性抗体,为什么必须采用“IgG2c-LALAPG”这种彻底静默(Fc-silent)的骨架?
答: 这是避免杀伤活化 T 细胞的关键设计。
1. 防止 T 细胞被杀伤(Depletion): PD-1 主要表达于能够杀伤肿瘤的 CD8+ T 细胞和 CD4+ T 细胞表面。如果抗体骨架保留了野生型 IgG2c 或 IgG2a 的 ADCC/ADCP/CDC 效应功能,抗体结合 PD-1 后不仅无法激活 T 细胞,反而会招募 NK 细胞或巨噬细胞清除这些杀伤性 T 细胞。
2. 完全静默效应: LALAPG 突变(L234A/L235A/P329G)彻底切断了 Fc 段与所有 Fcγ 受体(FcγR)及补体 C1q 的结合,确保抗体仅作为受体阻断与配体中和工具,零细胞毒性,保护效应 T 细胞存活。

问:为什么选择“小鼠 IgG2c”骨架进行重组,而不是传统的杂交瘤大鼠 IgG2a 骨架?
答:
1. C57BL/6 小鼠品系基因型精准匹配: 常用肿瘤模型小鼠(如 C57BL/6、SJL 等)在基因组中表达的是 IgG2c 同型(缺失 Ighg2a 基因)。
2. 降低抗药物抗体(ADA)风险: 传统杂交瘤 29F.1A12 属于大鼠(Rat)IgG2a 来源,在小鼠体内多次注射会引发强烈的异源免疫排斥(ADA 反应),导致抗体半衰期极短或失效。重组为 Mouse IgG2c 骨架能实现完整的同源匹配,大幅延长抗体在 C57BL/6 小鼠体内的血浆半衰期与药效持续时间。

问:在 In Vivo 同系肿瘤模型中,推荐的给药方案与对照选择是什么?
答:
1. 推荐模型与剂量: 适用于 C57BL/6 背景的同系肿瘤模型(如 MC38 结肠癌、B16F10 黑色素瘤、LLC 肺癌等)。推荐腹腔注射(i.p.),给药剂量为 5–15 mg/kg(即每只 25g 小鼠约 125–375 μg),每周 2–3 次,持续 2–3 周。
2. 对照设置: 强烈建议配套使用重组小鼠 IgG2c-LALAPG Kappa 双特异性同型对照抗体(Bispecific Isotype Control),以消除无效应 Fc 骨架及给药操作带来的背景影响。同时,产品需达到内毒素 <1.0 EU/mg 且无叠氮化钠的体内级标准。

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