重组抗小鼠CD28单抗(PV-1) | Syd Labs PA007463.m2a
Syd Labs体内实验级重组抗小鼠CD28单抗(克隆号PV-1，货号：PA007463.m2a)，小鼠IgG2a kappa 是用哺乳动物细胞生产的重组抗体，适用于体外和体内研究，纯度>95%。其不变区为小鼠Mouse IgG2a Kappa (mIgG2a或m2a)，可与重组小鼠IgG2a同型对照抗体配套使用。样品制备条件和最佳样品稀释度应由研究人员通过实验确定。
产品参数
| 货号 | PA007463.m2a |
|---|---|
| 产品名称 | 重组抗小鼠CD28单抗(PV-1) | Syd Labs PA007463.m2a |
| 英文名 | In vivo Grade Recombinant Anti-Mouse CD28 Monoclonal Antibody, Mouse IgG2a Kappa (Clone: PV-1) |
| 供货商名称 | Syd Labs, Inc. |
| 品牌名 | Syd Labs |
| 别称 | T 细胞特异性表面糖蛋白 CD28，TP44 |
| 概述 | Syd Labs提供重组小鼠IgG2a同型对照抗体。样品制备条件和最佳样品稀释应由研究人员通过实验确定。 |
| 克隆号 | PV-1 |
| 同种型 | 小鼠IgG2a kappa |
| 应用 | ELISA、流式细胞术、中和、功能测定，如生物分析PK和ADA测定，以及用于研究受小鼠CD28蛋白影响的生物途径的测定。 |
| 免疫源 | 体内实验级重组抗小鼠CD28单克隆抗体（克隆：PV-1）在哺乳动物细胞中产生 |
| 抗体形式 | 0.2 μM过滤溶液，1x PBS |
| 内毒素 | 根据 LAL 方法，≤1 EU每1mg 蛋白质 |
| 纯度 | >95%（在还原条件下通过SDS-PAGE测定） |
| 运输 | 体内实验级重组抗小鼠CD28单克隆抗体，小鼠IgG2a kappa(克隆号PV-1) 用冰袋运输。收到后，请立即将其存放在下面建议的温度下。 |
| 稳定性与存储 | 使用手动除霜冰箱并避免重复冻融循环。 自收到之日起 1 个月，保存在2 至 8°C。 自收到之日起12个月，保存在-20 至 -70°C。 |
| 注意事项 | PA007463.m2a Syd Labs提供重组小鼠IgG2a同型对照抗体。样品制备条件和最佳样品稀释应由研究人员通过实验确定。 |
| 产品咨询 | Syd Labs在国内只通过代理商销售其产品，不做直销。终端用户咨询价格请联系Syd Labs中国代理商。 关于Syd Labs产品如果有任何技术或其它问题，欢迎随时联系Syd Labs国内市场推广合作伙伴：武汉多找找科技有限公司，企业微信：duozhaozhao2024 联系电话：18162581039（龙经理） |
| 应用详情 | ELISA、流式细胞术、中和、功能测定，如生物分析PK和ADA测定，以及用于研究受小鼠CD28蛋白影响的生物途径的测定。 |
文献
PA007463.m2a：抗小鼠CD28单克隆抗体(克隆号PV-1)，体内实验级重组，小鼠IgG2a kappa（In vivo Grade Recombinant Anti-Mouse CD28 Monoclonal Antibody, Mouse IgG2a Kappa (Clone: PV-1)
体内实验级重组抗小鼠CD28单克隆抗体（克隆号PV-1，小鼠IgG2a kappa）是一种针对小鼠CD28分子的激活性重组抗体。CD28主要表达于T细胞表面，是介导T细胞完整活化极其关键的共刺激受体（第二信号受体）。通过与天然配体CD80（B7-1）和CD86（B7-2）结合，CD28可协同T细胞受体（TCR，第一信号）信号通路，强效诱导T细胞克隆增殖、细胞因子（如IL-2）分泌并阻止细胞凋亡。作为经典的共刺激激动剂，抗小鼠CD28单抗（PV-1克隆）能够特异性结合小鼠CD28分子，常与抗CD3单抗配套使用，在体外T细胞扩增及体内免疫功能调控实验中发挥关键作用。
作为高品质的体内实验级重组抗小鼠CD28单克隆抗体（PV-1克隆，小鼠IgG2a kappa），该产品采用小鼠IgG2a格式并由哺乳动物细胞重组表达精制而成，具备超低内毒素、无叠氮化物及无外源载体蛋白的优势，可最大程度避免非特异性免疫干扰与体内毒性。小鼠IgG2a格式使其在同种小鼠模型中具备优异的免疫兼容性，并可配套重组小鼠IgG2a同型对照抗体进行严谨的对照分析。该抗体广泛应用于小鼠T细胞活化与分化、肿瘤免疫治疗机制、自身免疫性疾病模型以及过继性细胞免疫治疗等前沿体内外研究。
抗小鼠 CD28 单克隆抗体参考文献：
1. CXCL13 antibody for the treatment of autoimmune disorders
Klimatcheva, E., et al. BMC Immunol. 2015 Feb 12;16(1):6. PMID: 25879435
“The cells were incubated at 37°C for 4 days after which the cells were collected, washed and cultured in media containing 2 μg/ml of each anti-muCD3e and anti-muCD28 antibody for 3 days. For the adoptive transfer, the mice were injected i.p. with 2×10⁶ cells in 100 μl PBS. …Antibodies: …anti-murine CD3e (clone 145-2C11; BioXcell; BE0001-1); anti-murine CD28 (clone PV-1; BioXcell; BE0015-5); anti-murine IFN-γ (clone XMG1.2; BioXcell; BE0055).”
2. IL-27 and IL-12 oppose pro-inflammatory IL-23 in CD4+ T cells by inducing Blimp1
Heinemann, C., et al. Nat Commun. 2014 May 6;5:3770. PMID: 24796719
“Naive CD4+ T cells were polyclonally stimulated for 3 days with plate-bound antibody to CD3 and soluble antibody to CD28 in the absence of exogenous cytokines (Th0), or differentiated into Tr-1 cells (100 ng ml⁻¹ IL-27 plus 0.5 ng ml⁻¹ TGF-β) or Th17 cells (50 ng ml⁻¹ IL-6 plus 0.5 ng ml⁻¹ TGF-β) for microarray analysis. …For in vitro T-cell differentiation, magnetic bead-purified CD4+CD62L+ or flow cytometrically purified CD4+CD44⁻CD25⁻ T cells were stimulated for 3 days with 4 μg ml⁻¹ plate-bound antibody to CD3 (BioXcell, 145-2C11) and 2 μg ml⁻¹ soluble antibody to CD28 (BioXcell, PV-1).”
3. Ezrin and moesin are required for efficient T cell adhesion and homing to lymphoid organs
Chen, E. J. H., et al. PLoS One. 2013 Feb 28;8(2):e52368. PMID: 23468835
“T cells were stimulated in 24-well plates coated with 1 μg/mL anti-CD28 (PV1) and anti-CD3 (2C11) (both from BioXCell) for three days and maintained in DMEM supplemented with 5% FBS, penicillin, streptomycin, glutaMAX, Hepes, NEAA and β-mercaptoethanol at 37°C, 10% CO2. …To produce ezrin and/or moesin deficient murine CD4+ T cell blasts, freshly isolated ezrinflox/flox or ezrinflox/flox:CD4cre T cells were stimulated as described above and removed from stimulation for two days.”
4. IL-9 as a mediator of Th17-driven inflammatory disease
Nowak, E. C., et al. J Exp Med. 2009 Aug 3;206(8):1653-60. PMID: 19596803
“Th17 cells were generated with 2.5 ng/ml TGF-β, 20 ng/ml IL-6, 10 μg/ml αIFN-γ, and 10 μg/ml αIL-4 using 5 μg/ml of plate-bound CD3 (145-2C11; BioXCell) and CD28 (PV-1; BioXCell), respectively. …Cells were washed, counted, and restimulated in the presence of αCD3/αCD28 for 24 h before supernatants were collected for ELISA.”
Syd Labs抗小鼠CD28单克隆抗体(克隆号PV-1)，小鼠IgG2a kappa（货号：PA007463.m2a）推荐同型对照抗体: