重组抗人CD28单抗(9.3) | Syd Labs PA007458
体内实验级重组抗人CD28单克隆抗体，小鼠IgG2a Kappa（克隆号9.3，Syd Labs货号：PA007458）是用哺乳动物细胞生产的重组抗体，适用于体外和体内研究，纯度>95%。其不变区为小鼠Mouse IgG2a Kappa (mIgG2a或m2a)，可与重组小鼠IgG2a同型对照抗体配套使用。样品制备条件和最佳样品稀释度应由研究人员通过实验确定。
产品参数
| 货号 | PA007458 |
|---|---|
| 产品名称 | 重组抗人CD28单抗(9.3) | Syd Labs PA007458 |
| 英文名 | In vivo Grade Recombinant Anti-Human CD28 Monoclonal Antibody, Mouse IgG2a Kappa (Clone: 9.3) |
| 供货商名称 | Syd Labs, Inc. |
| 品牌名 | Syd Labs |
| 别称 | T 细胞特异性表面糖蛋白 CD28，TP44 |
| 概述 | Syd Labs提供重组小鼠IgG2a同型对照抗体。样品制备条件和最佳样品稀释度应由研究人员通过实验确定。 |
| 克隆号 | 9.3 |
| 同种型 | 小鼠 IgG2a kappa |
| 应用 | ELISA、流式细胞术、中和、功能测定，如生物分析PK和ADA测定，以及用于研究受人CD28蛋白影响的生物途径的测定。 |
| 免疫源 | 重组抗人CD28单克隆抗体（克隆：9.3）在哺乳动物细胞中产生 |
| 抗体形式 | 0.2 μM过滤溶液，1x PBS |
| 内毒素 | 根据 LAL 方法，≤1 EU每1mg 蛋白质 |
| 纯度 | >95%（在还原条件下通过SDS-PAGE测定） |
| 运输 | 体内实验级重组抗人CD28单克隆抗体，小鼠IgG2a Kappa(克隆号9.3) 用冰袋运输。收到后，请立即将其存放在下面建议的温度下。 |
| 稳定性与存储 | 使用手动除霜冰箱并避免重复冻融循环。 自收到之日起 1 个月，保存在2 至 8°C。 自收到之日起12个月，保存在-20 至 -70°C。 |
| 注意事项 | PA007458 Syd Labs提供重组小鼠IgG2a同型对照抗体。样品制备条件和最佳样品稀释度应由研究人员通过实验确定。 |
| 产品咨询 | Syd Labs在国内只通过代理商销售其产品，不做直销。终端用户咨询价格请联系Syd Labs中国代理商。 关于Syd Labs产品如果有任何技术或其它问题，欢迎随时联系Syd Labs国内市场推广合作伙伴：武汉多找找科技有限公司，企业微信：duozhaozhao2024 联系电话：18162581039（龙经理） |
| 应用详情 | ELISA、流式细胞术、中和、功能测定，如生物分析PK和ADA测定，以及用于研究受人CD28蛋白影响的生物途径的测定。 |
文献
抗人CD28单克隆抗体，体内实验级重组，小鼠IgG2a Kappa(克隆号9.3)（In vivo Grade Recombinant Anti-Human CD28 Monoclonal Antibody, Mouse IgG2a Kappa (Clone: 9.3)，货号：PA007458 Syd Labs）
抗人CD28单抗(9.3)是一种特异性针对人CD28分子的经典克隆号单克隆抗体。CD28作为T细胞表面的关键共刺激受体，在与配体CD80/CD86结合后可提供T细胞完全激活所需的第二信号。在免疫学研究中，9.3抗体常与抗CD3单抗协同使用，通过交联结合模拟抗原提呈细胞的共刺激途径，显著促进T细胞增殖、诱导IL-2等细胞因子的分泌以及增强细胞毒性反应，广泛应用于T细胞体外激活与扩增、免疫共刺激通路调控、过继性细胞免疫治疗（如CAR-T细胞培养）及肿瘤免疫等前沿研究。
Syd Labs推出的重组抗人CD28单抗(9.3)采用哺乳动物细胞重组表达系统生产，为体内实验级高纯度试剂。该产品严格控制内毒素水平，且无载体蛋白与防腐剂，有效避免了传统杂交瘤表达可能带来的免疫干扰与批间差异。重组工程设计的Mouse IgG2a Kappa结构不仅能消除杂交瘤轻重链错配风险，还具备优异的结构一致性与批次稳定性，可配套重组小鼠IgG2a同型对照抗体使用，完全适用于高标准的体外细胞功能实验与体内免疫学实验。
抗人CD28单抗(9.3)部分引用文献:
1. Profiling T cell activation using single-molecule fluorescence in situ hybridization and flow cytometry.
Bushkin, Y., et al. J Immunol. 2015 Jan 15;194(2):836-41. PMID: 25505292
“Flow cytometric characterization of Ag-specific T cells typically relies on detection of protein analytes. …Shifting the analysis to detection of RNA would provide several significant advantages, which we illustrate by developing a new host immunity-based platform for detection of infections. …Cytokine mRNAs synthesized in response to ex vivo stimulation with pathogen-specific Ags are detected in T cells with single-molecule fluorescence in situ hybridization followed by flow cytometry. …Background from pre-existing in vivo analytes is lower for RNAs than for proteins, allowing greater sensitivity for detection of low-frequency cells. …The utility of probing immunological memory of infections is demonstrated by detecting T cells that recognize mycobacterial and viral Ags in donors exposed to the respective pathogens.”
2. Glycogen synthase kinase-3 controls IL-10 expression in CD4(+) effector T-cell subsets through epigenetic modification of the IL-10 promoter.
Hill, E. V., et al. Eur J Immunol. 2015 Apr;45(4):1103-15. PMID: 25627813
“To investigate the requirement for APCs during GSK3 inhibition mediated induction of IL-10 in CD4+ T cells, naive or polarized Tg4 CD4+ T cells were cultured with anti-CD3/ anti-CD28 stimulation in the presence of GSK3 inhibitors and IL-10 secretion was assessed. …(A) Naive CD4+ T cells were isolated from Tg4 splenocytes and cultured with anti-CD3 and anti-CD28 in the presence of IL-2 and GSK3 inhibitors or vehicle control. …NS, not significant (ANOVA). (B) Th1 polarized Tg4 cells were restimulated with anti-CD3 and anti-CD28 in the presence of IL-2 and GSK3 inhibitors or vehicle control. …Alternatively, live CD4+ T cells were isolated by Ficoll centrifugation and then magnetic separation using the CD4+ T cell Isolation kit II and restimulated with either anti-CD3 and anti-CD28 coated beads (Dynabeads, Life Technologies) or on anti-CD3 (1 µg/mL, eBioscience; clone 145-2C11) and anti-CD28 (2 µg/mL, eBioscience; clone 37.51) coated plates. …Total mRNA from 3-5 × 10^6 CD4+ T cells after overnight anti-CD3 and anti-CD28 stimulation was isolated using RNAeasy Mini Kit (Qiagen) and quality and quantity were verified using a Nanodrop (Thermo scientific).”