重组抗人Siglec-2/CD22单抗(NCI m971)流式 | Syd Labs PA007299.m2a
重组抗人Siglec-2/CD22单克隆抗体(克隆号NCI m971) ，小鼠IgG2a Kappa(Syd Labs货号：PA007299.m2a)是用哺乳动物细胞生产的重组抗体，适用于流式细胞术（FC）和免疫组织化学-冷冻（IHC-F）等研究，纯度>95%。其不变区为小鼠Mouse IgG2a Kappa (mIgG2a或m2a)，可与重组小鼠IgG2a同型对照抗体配套使用。样品制备条件和最佳样品稀释度应由研究人员通过实验确定。
产品参数
| 货号 | PA007299.m2a |
|---|---|
| 产品名称 | 重组抗人Siglec-2/CD22单抗(NCI m971)流式 | Syd Labs PA007299.m2a |
| 英文名 | Recombinant Anti-human Siglec-2/CD22 Monoclonal Antibody (Clone: NCI m971), Mouse IgG2a Kappa |
| 供货商名称 | Syd Labs, Inc. |
| 品牌名 | Syd Labs |
| 别称 | 分化簇 22、cluster of differentiation 22 |
| 概述 | Syd Labs提供重组小鼠IgG2a同型对照抗体。样品制备条件和最佳样品稀释度应由研究人员通过实验确定。 |
| 克隆号 | NCI m971 |
| 同种型 | 小鼠 IgG2a kappa |
| 特异性 | 该重组 NCI m971 抗体与人 Siglec-2/CD22 蛋白特异性结合 |
| 免疫源 | 重组抗人Siglec-2/CD22单克隆抗体（克隆：NCI m971）在哺乳动物细胞中产生 |
| 抗体形式 | 0.2微米过滤溶液，pH 7.4，含0.09%叠氮化钠 |
| 偶联 | 非偶联 |
| 纯度 | >95%（在还原条件下通过SDS-PAGE测定） |
| 运输 | 重组抗人Siglec-2/CD22单克隆抗体(克隆号NCI m971) ，小鼠IgG2a Kappa用冰袋运输。收到后，请立即将其存放在下面建议的温度下。 |
| 稳定性与存储 | 使用手动除霜冰箱并避免重复冻融循环。 自收到之日起 12个月，保存在2 至 8°C。 请勿冻结。 |
| 注意事项 | PA007299.m2a Syd Labs提供重组小鼠IgG2a同型对照抗体。样品制备条件和最佳样品稀释度应由研究人员通过实验确定。 |
| 产品咨询 | Syd Labs在国内只通过代理商销售其产品，不做直销。终端用户咨询价格请联系Syd Labs中国代理商。 关于Syd Labs产品如果有任何技术或其它问题，欢迎随时联系Syd Labs国内市场推广合作伙伴：武汉多找找科技有限公司，企业微信：duozhaozhao2024 联系电话：18162581039（龙经理） |
| 应用详情 | 流式细胞术（FC）和免疫组织化学-冷冻（IHC-F）。 |
文献
重组抗人Siglec-2/CD22单克隆抗体(克隆号NCI m971) ，小鼠IgG2a Kappa（Recombinant Anti-human Siglec-2/CD22 Monoclonal Antibody (Clone: NCI m971), Mouse IgG2a Kappa，货号：PA007299.m2a Syd Labs）
重组NCI m971抗体可结合人Siglec-2/CD22蛋白。CD22是一种糖结合跨膜蛋白，其N端包含一个免疫球蛋白（Ig）样结构域，可特异性结合唾液酸。CD22作为B细胞受体（BCR）信号通路的抑制性受体发挥作用，同时也参与小鼠体内B细胞向派尔集合淋巴结（Peyer’s patches）的定向迁移。此外，小鼠实验研究表明，阻断CD22能够恢复衰老大脑中小胶质细胞的稳态吞噬功能。
抗人Siglec-2/CD22单抗(NCI m971)部分参考文献:
1. Structural details of monoclonal antibody m971 recognition of the membrane-proximal domain of CD22.
Ereño-Orbea, J., et al. J Biol Chem. 2021 Oct;296:100966. PMID: 34273351
“The NCI m971 antibody’s Fab fragment bound the CD22 d7 domain with low nanomolar affinity (25 nM by BLI, comparable to 75 nM by flow cytometry). Cocrystal structures showed a preconfigured paratope (RMSD 0.33 Å), with HCDRs 1–3 and LCDRs 1–2 interacting with CD22’s C β-strand and loops, unaffected by N-linked glycosylation.”
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