重组抗小鼠PLVAP/PV-1单抗(MECA-32) | Syd Labs PA007476.r2a
Syd Labs体内实验级重组抗小鼠PLVAP/PV-1单抗（克隆号MECA-32，货号：PA007476.r2a），大鼠 IgG2a Kappa 适用于体外和体内研究，纯度>95%。其不变区为大鼠Rat IgG2a Kappa (rIgG2a或r2a)，可与重组大鼠IgG2a同型对照抗体配套使用。样品制备条件和最佳样品稀释度应由研究人员通过实验确定。
产品参数
| 货号 | PA007476.r2a |
|---|---|
| 产品名称 | 重组抗小鼠PLVAP/PV-1单抗(MECA-32) | Syd Labs PA007476.r2a |
| 英文名 | In vivo Grade Recombinant Anti-mouse PLVAP/PV-1 Monoclonal Antibody, Rat IgG2a Kappa (Clone: MECA-32) |
| 供货商名称 | Syd Labs, Inc. |
| 品牌名 | Syd Labs |
| 别称 | PV1; 质膜囊泡相关蛋白；质膜囊泡蛋白 1 |
| 概述 | Syd Labs提供重组大鼠IgG2a同型对照抗体。样品制备条件和最佳样品稀释应由研究人员通过实验确定。 |
| 克隆号 | MECA-32 |
| 同种型 | 大鼠 IgG2a Kappa |
| 应用 | ELISA、流式细胞术、中和、功能测定，如生物分析PK和ADA测定，以及用于研究受小鼠PLVAP/PV-1蛋白影响的生物途径的测定。 |
| 免疫源 | 抗小鼠PLVAP/PV-1单克隆抗体（克隆：MECA-32）在哺乳动物细胞中产生 |
| 抗体形式 | 0.2微米过滤溶液，pH 7.4，无稳定剂或防腐剂 |
| 内毒素 | 根据 LAL 方法，≤1 EU每1mg 蛋白质 |
| 纯度 | >95%（在还原条件下通过SDS-PAGE测定） |
| 运输 | 体内实验级重组抗小鼠PLVAP/PV-1单克隆抗体，大鼠 IgG2a Kappa(克隆号MECA-32) 用冰袋运输。收到后，请立即将其存放在下面建议的温度下。 |
| 稳定性与存储 | 使用手动除霜冰箱并避免重复冻融循环。 自收到之日起 1 个月，保存在2 至 8°C。 自收到之日起12个月，保存在-20 至 -70°C。 |
| 注意事项 | PA007476.r2a Syd Labs提供重组大鼠IgG2a同型对照抗体。样品制备条件和最佳样品稀释应由研究人员通过实验确定。 |
| 产品咨询 | Syd Labs在国内只通过代理商销售其产品，不做直销。终端用户咨询价格请联系Syd Labs中国代理商。 关于Syd Labs产品如果有任何技术或其它问题，欢迎随时联系Syd Labs国内市场推广合作伙伴：武汉多找找科技有限公司，企业微信：duozhaozhao2024 联系电话：18162581039（龙经理） |
| 应用详情 | ELISA、流式细胞术、中和、功能测定，如生物分析PK和ADA测定，以及用于研究受小鼠PLVAP/PV-1蛋白影响的生物途径的测定。 |
文献
PA007476.r2a：体内实验级重组抗小鼠PLVAP/PV-1单克隆抗体 (克隆号MECA-32)，大鼠 IgG2a Kappa（In vivo Grade Recombinant Anti-mouse PLVAP/PV-1 Monoclonal Antibody, Rat IgG2a Kappa (Clone: MECA-32)
体内实验级重组抗小鼠PLVAP/PV-1单克隆抗体(克隆号MECA-32) 是一种针对小鼠质膜微囊相关蛋白（PLVAP，又称 PV-1）的特异性阻断与血管内皮标记抗体。PLVAP/PV-1 作为特异性表达于血管内皮细胞（特别是有孔内皮、微血管及肿瘤新生血管内皮）的单次跨膜糖蛋白，在调控内皮微囊隔膜形成、血管通透性、血脑屏障完整性以及白细胞跨内皮迁移中扮演核心角色。克隆号 MECA-32 单克隆抗体能够高亲和力结合小鼠 PLVAP 蛋白，是当前肿瘤血管生成（angiogenesis）、炎症性血管渗漏及内皮屏障损伤研究中识别与干预血管内皮的关键工具抗体。
体内实验级重组抗小鼠PLVAP/PV-1单克隆抗体(克隆号MECA-32)，大鼠 IgG2a Kappa 采用基因工程技术由哺乳动物细胞重组表达，结合大鼠 IgG2a Kappa 恒定区骨架，具有优异的批间一致性与高纯度特性。产品严格把控体内实验质量标准，具备超低内毒素（<1.0 EU/mg）、无防腐剂及无载体蛋白等特点，能有效避免内毒素引发的非特异性全身炎症反应。该抗体极适合用于动物体内（in vivo）血管靶向给药、内皮功能阻断及病理模型构建，并可配套大鼠 IgG2a 同型对照抗体开展严谨的对照实验。
抗小鼠 PLVAP/PV-1 单克隆抗体（克隆号：MECA-32）参考文献：
1. Paclitaxel therapy promotes breast cancer metastasis in a TLR4-dependent manner
Volk-Draper, L., et al. Cancer Res. 2014 Oct 1;74(19):5421-34. PMID: 25274031
“Primary antibodies were rat anti-mouse CD11b, Ly6C, Ly6G and MECA-32 (BioXCell, NH); rabbit anti-mouse Lyve-1 and Prox1 (Angiobio); mouse anti-human HLA (ATCC); and PE-rabbit anti-mouse Ly6C (BD Bioscience). …Blood vascular density (BVD) and lymphatic vessel density (LVD) were determined from four images per slide captured at ×200 magnification in tumor sections stained with either anti-MECA-32 or anti-Lyve-1 antibodies (3 mice/group). …Vascular structures were enumerated using ImageJ. BVD is presented as the mean number of vessels per field ± SEM, and LVD is the mean number of Lyve-1+ structures normalized per mm2 of the section area ± SEM. …Tumor sections were double-stained with anti-human HLA and anti-mouse MECA-32 or Lyve-1 antibodies as described above. Blood and lymphatic vessels with open lumens were identified and enumerated in each section. …BVD was determined in tumors collected on the 21st day posttreatment using antibody against MECA-32 (E).”
2. Caveolae, fenestrae and transendothelial channels retain PV1 on the surface of endothelial cells
Tkachenko, E., et al. PLoS One. 2012;7(3):e32655. PMID: 22403691
“The hybridoma secreting the rat anti-mouse PV1 IgG2a mAb MECA-32 [6], [59] were from the Developmental Studies Hybridoma Bank, University of Iowa. …Rat anti-mouse PV1 IgG2a mAb, clone MECA-32 mAb was produced in serum free media by BioXCell, Lebanon, NH. …Antibodies used were either the rat anti-mouse PV1 MECA-32 mAb, the chicken anti-mouse PV1C pAb described here, rabbit anti caveolin 1 pAb, mouse anti-Cavin-1/PTRF, goat anti CD31 pAb, goat anti-VE Cadherin pAb and rabbit anti-Cavin 2/SDPR (Abcam). …RNA integrity and quality were determined using Bioanalyzer (Agilent) and NanoDrop (Thermo-Fisher). …Fluorescent rat IgG2a was used as isotype control for MECA-32 antibody.”