重组抗小鼠/人PD-L1/VEGF双抗(Ate / B20-4.1.1.1) | Syd Labs PA008038.m2cLA

重组抗小鼠/人PD-L1 / VEGF-A双抗(Ate / B20-4.1.1.1) Syd Labs PA008038.m2cLA - 武汉多找找科技

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重组抗小鼠/人PD-L1/VEGF双抗(克隆号:Ate / B20-4.1.1.1),小鼠IgG2c LALAPG Kappa 是用哺乳动物细胞生产的重组抗体,与抗小鼠/人 PD-L1 抗体 Atezolizumab 和小鼠抗小鼠 VEGF 抗体 (克隆号:B20-4.1.1.1)共享可变区序列,可用于免疫组织化学(IHC),流式细胞术(FC),以及各种体外和体内功能分析。Syd Labs PA008038.m2cLA可与重组小鼠IgG2c-LALAPG 双特异性同型对照抗体配套使用。样品制备条件和样品稀释度应由研究人员通过实验确定。

产品参数

货号 PA008038.m2cLA
产品名称重组抗小鼠/人PD-L1/VEGF双抗(Ate / B20-4.1.1.1) | Syd Labs PA008038.m2cLA
英文名 In Vivo Grade Recombinant Anti-mouse/human PD-L1 / VEGF-A Bispecific Antibody, Mouse IgG2c LALAPG Kappa (Clone Ate / B20-4.1.1.1)
说明书 抗小鼠/人PD-L1/VEGF双抗说明书
供货商名称 Syd Labs, Inc.
品牌名 Syd Labs
别称 PD-L1 / VEGF 双特异性、PD-L1 / VEGF-A 双特异性、VEGF / PD-L1 双特异性、VEGF-A / PD-L1 双特异性
概述 重组抗小鼠/人 PD-L1 / VEGF-A 双特异性抗体与抗小鼠/人 PD-L1 抗体 Atezolizumab 和小鼠抗小鼠 VEGF 抗体 (克隆号:B20-4.1.1.1)共享可变区序列。Syd Labs提供重组小鼠IgG2c-LALAPG 双特异性同型对照抗体。
克隆号 Ate,与抗小鼠/人 PD-L1 抗体 Atezolizumab 的可变区序列相同。B20-4.1.1.1,与小鼠抗小鼠VEGF单克隆抗体(克隆号:B20-4.1.1.1)的可变区序列相同。
同种型 小鼠 IgG2c, kappa
抗体形式 0.2 μM过滤溶液,1x PBS
内毒素 根据 LAL 方法,≤1 EU每1mg 蛋白质
纯度 >95%(在还原条件下通过SDS-PAGE测定)
运输 重组抗小鼠/人 PD-L1 / VEGF-A双抗,小鼠IgG2c-LALAPG Kappa(克隆号Ate / B20-4.1.1.1)用冰袋运输。收到后,请立即将其存放在下面建议的温度下。
稳定性与存储 使用手动除霜冰箱并避免重复冻融循环。 如果保存在2 至 8°C,自收到之日起可保存3个月。如果保存在-20 至 -70°C,自收到之日起可保存 12个月。
注意事项 PA008038.m2cLA Syd Labs:重组抗小鼠/人 PD-L1 / VEGF-A双抗(小鼠IgG2c-LALAPG kappa)是用哺乳动物细胞生产的重组抗体,可与重组小鼠IgG2c-LALAPG 双特异性同型对照抗体配套使用。
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应用详情 免疫组织化学(IHC),流式细胞术(FC),以及各种体外和体内功能分析。

文献

PA008038.m2cLA:体内实验级重组抗小鼠/人PD-L1 / VEGF-A双特异性抗体,小鼠IgG2c LALAPG Kappa(克隆号:Ate / B20-4.1.1.1)

科研级Atezolizumab biosimilar 是什么?Atezolizumab 是一种针对人 PD-L1 蛋白配体的人源化单克隆抗体,具有潜在的免疫检查点抑制和抗肿瘤活性。Atezolizumab 是一种经过 Fc 工程改造的人源化单克隆抗体,抗体亚型为 IgG1κ。Atezolizumab biosimilar 采用与治疗性抗体 Atezolizumab相同的蛋白质序列。Atezolizumab 通过将重链第 298 位氨基酸的天冬酰胺替换为丙氨酸〔按欧盟命名体系为第 297 位,即 N297A〕,去除了 Fc 区域的 N-糖基化位点,从而最大程度降低其与 Fcγ 受体(FcγRs)的结合。

PD-L1(B7-H1 或 CD274,程序性死亡配体 1)和 PD-L2(B7-DC 或 CD273,程序性死亡配体 2)是受体 PD-1(CD279,程序性死亡受体 1)的两个配体。PD-L1 是一种免疫检查点分子,可表达于肿瘤细胞以及某些免疫细胞表面。PD-L1 与活化 T 细胞表面的 PD-1 或 B7.1 受体结合后,可产生抑制性信号,抑制 T 细胞活性,从而在妊娠、自身免疫等生理或病理过程中帮助限制过度免疫反应。

肿瘤细胞也可利用这一通路逃避免疫系统,通过抑制抗肿瘤 T 细胞应答实现免疫逃逸。此外,PD-L1 和 PD-1 的高表达与更强的肿瘤侵袭性及较差的预后存在相关性。Atezolizumab 可直接且选择性地结合 PD-L1,并阻断其与 PD-1 和 B7.1 受体的相互作用,从而恢复并增强机体适应性抗肿瘤免疫活性。阻断 PD-L1/B7.1 相互作用还可能增强 T 细胞初始活化,从而有望延长治疗应答持续时间并改善生存获益。

目前,关于重组抗小鼠/人 PD-L1 / VEGF-A 双特异性抗体(Ate / B20-4.1.1.1)与分别单独使用相应单克隆抗体或两种单克隆抗体联合使用相比,在功能和生物学行为方面存在何种差异,仍在研究中。

我们的重组抗小鼠/人 PD-L1 / VEGF-A 双特异性抗体包含抗小鼠/人 PD-L1 抗体 Atezolizumab 与小鼠抗小鼠/人 VEGF 抗体〔杂交瘤克隆名称或编号:B20-4.1.1.1〕的部分氨基酸序列(可变区)或完整氨基酸序列。