重组抗人HLA-ABC单抗(W6/32) | Syd Labs PA007461

重组抗人HLA-ABC单抗(W6/32) Syd Labs PA007461 - 武汉多找找科技

重组抗人HLA-ABC单抗(W6/32) | Syd Labs PA007461

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体内实验级重组抗人HLA-ABC单克隆抗体,小鼠IgG2a Kappa(克隆号W6/32,Syd Labs货号:PA007461),适用于体外和体内研究,纯度>95%。其不变区为小鼠Mouse IgG2a Kappa (mIgG2a或m2a),可与重组小鼠IgG2a同型对照抗体配套使用。样品制备条件和最佳样品稀释度应由研究人员通过实验确定。

产品参数

货号 PA007461
产品名称重组抗人HLA-ABC单抗(W6/32) | Syd Labs PA007461
英文名 In vivo Grade Recombinant Anti-Human HLA-ABC Monoclonal Antibody, Mouse IgG2a Kappa (Clone: W6/32)
供货商名称 Syd Labs, Inc.
品牌名 Syd Labs
别称 Major Histocompatibility Class I, MHC class I, human leukocyte antigen (HLA), HLA class I histocompatibility antigen
概述 Syd Labs提供重组小鼠IgG2a同型对照抗体。样品制备条件和最佳样品稀释度应由研究人员通过实验确定。
克隆号 W6/32
同种型 小鼠 IgG2a kappa
应用 ELISA、流式细胞术、中和、功能测定,如生物分析PK和ADA测定,以及用于研究受人HLA-ABC蛋白影响的生物途径的测定。
免疫源 抗人HLA-ABC单克隆抗体(克隆:W6/32)在哺乳动物细胞中产生
抗体形式 0.2 μM过滤溶液,1x PBS
内毒素 根据 LAL 方法,≤1 EU每1mg 蛋白质
纯度 >95%(在还原条件下通过SDS-PAGE测定)
运输 体内实验级重组抗人HLA-ABC单克隆抗体 ,小鼠IgG2a Kappa(克隆号W6/32)用冰袋运输。收到后,请立即将其存放在下面建议的温度下。
稳定性与存储 使用手动除霜冰箱并避免重复冻融循环。 自收到之日起 1 个月,保存在2 至 8°C。 自收到之日起12个月,保存在-20 至 -70°C。
注意事项 PA007461 Syd Labs提供重组小鼠IgG2a同型对照抗体。样品制备条件和最佳样品稀释度应由研究人员通过实验确定。
产品咨询 Syd Labs在国内只通过代理商销售其产品,不做直销。终端用户咨询价格请联系Syd Labs中国代理商
关于Syd Labs产品如果有任何技术或其它问题,欢迎随时联系Syd Labs国内市场推广合作伙伴:武汉多找找科技有限公司企业微信:duozhaozhao2024 联系电话:18162581039(龙经理)
应用详情 ELISA、流式细胞术、中和、功能测定,如生物分析PK和ADA测定,以及用于研究受人HLA-ABC蛋白影响的生物途径的测定。

文献

抗人HLA-ABC单克隆抗体,体内实验级重组,小鼠IgG2a Kappa(克隆号W6/32)(In vivo Grade Recombinant Anti-Human HLA-ABC Monoclonal Antibody, Mouse IgG2a Kappa (Clone: W6/32),货号:PA007461 Syd Labs)

人类主要组织相容性复合体(MHC)在细胞免疫应答中发挥着核心调控作用,其中包含表达于泛白细胞表面的 HLA Class I 类分子(如 HLA-ABC)以及高度表达于专业抗原递呈细胞(APC)表面的 HLA Class II 类分子。抗人HLA-DR/DP/DQ单抗(如经典的 F3.3 抗体克隆)是研究 HLA II 类蛋白复合体功能的关键分子工具。HLA-DR、DP 和 DQ 能够将内源性或外源性抗原肽递呈给 CD4+ T 细胞,直接调控免疫激活、自身免疫耐受及异体移植排斥反应。在肿瘤免疫学与免疫病理学研究中,使用 F3.3 抗体针对 HLA-DR/DP/DQ 进行特异性结合或功能阻断,被广泛应用于抗原递呈机制解析、肿瘤微环境(TME)中 APC 表型分析,以及免疫检查点相关的体外与体内(in vivo)功能验证实验。
作为高品质生物科研试剂供应商,Syd Labs 与同类品牌(如 BioXCell 等)共同为全球科研机构提供高规格的体内实验级重组抗体。Syd Labs 提供的重组抗人HLA-DR/DP/DQ单抗F3.3抗体克隆)采用先进的哺乳动物细胞重组表达平台与严格的纯化工艺生产,具备极高的高特异性与批间一致性。该产品专门针对体内动物模型及敏感的细胞功能分析进行优化,严格控制内毒素水平(Low Endotoxin),且不含化学防腐剂与载体蛋白,能有效避免非特异性免疫干扰,真实还原生理或病理状态下的免疫应答过程,为移植医学、自身免疫性疾病及肿瘤免疫疗法开发提供科学严谨且可重复的实验数据支撑。

抗人HLA-ABC单抗(W6/32)部分引用文献:

1. HLA class I antibodies trigger increased adherence of monocytes to endothelial cells by eliciting an increase in endothelial P-selectin and, depending on subclass, by engaging FcγRs
Valenzuela, N. M., et al. J Immunol. 2013 Jun 15;190(12):6635-50. PMID: 23690477
“Ab-mediated rejection (AMR) of solid organ transplants is characterized by intragraft macrophages. …We investigated the mechanisms underlying monocyte recruitment by HLA class I (HLA I) Ab-activated endothelium. …Both anti-HLA I murine (m)IgG1 and mIgG2a induced endothelial P-selectin, which was required for monocyte adhesion to endothelium irrespective of subclass. …Accordingly, HLA I mIgG2a but not mIgG1 treatment of endothelial cells significantly augmented recruitment, predominantly through FcγRI, and, to a lesser extent, FcγRIIa. …Moreover, HLA I mIgG2a promoted firm adhesion of monocytes to ICAM-1 through Mac-1, which may explain the prominence of monocytes during AMR.”

2. Blockade of p-selectin is sufficient to reduce MHC I antibody-elicited monocyte recruitment in vitro and in vivo
Valenzuela, N. M., et al. Am J Transplant. 2013 Feb;13(2):299-311. PMID: 23279566
“We also determined that [Ca2+]i signaling downstream of HLA I ligation is necessary for exocytosis, consistent with previous studies. …Given the Ca2+ dependence of exocytosis, we postulated that HLA I crosslinking elicited an increase in [Ca2+]i in the endothelial cell. …Herein, we describe HLA I antibody-elicited recruitment of monocytic cells in vitro, which could be blocked by several strategies of P-selectin antagonism. …We did not observe an increase in E-selectin expression induced by HLA I crosslinking in vitro, but E-selectin may be involved in vivo. …Our results suggest that concurrent therapies may be required to inhibit the multiple mechanisms of HLA antibody-mediated graft injury.”