重组抗人CD47单抗(B6H12) | Syd Labs PA007459
体内实验级重组抗人CD47单克隆抗体，小鼠IgG1 Kappa（克隆号：B6H12，Syd Labs货号：PA007459）是用哺乳动物细胞生产的重组抗体，适用于体外和体内研究，纯度>95%。其不变区为小鼠Mouse IgG1 Kappa (mIgG1或m1)，可与重组小鼠IgG1同型对照抗体配套使用。样品制备条件和最佳样品稀释度应由研究人员通过实验确定。
产品参数
| 货号 | PA007459 |
|---|---|
| 产品名称 | 重组抗人CD47单抗(B6H12) | Syd Labs PA007459 |
| 英文名 | In vivo Grade Recombinant Anti-Human CD47 Monoclonal Antibody, Mouse IgG1 Kappa (Clone: B6H12) |
| 供货商名称 | Syd Labs, Inc. |
| 品牌名 | Syd Labs |
| 别称 | CD47，CD47 抗原，CD47 分子，CD47 糖蛋白，整合素相关蛋白，整合素相关蛋白，白细胞表面抗原 CD47，MER6，蛋白 MER6，Rh 相关抗原，OA3，IAP |
| 概述 | Syd Labs提供重组小鼠IgG1同型对照抗体。样品制备条件和最佳样品稀释度应由研究人员通过实验确定。 |
| 克隆号 | B6H12 |
| 同种型 | 小鼠 IgG1 kappa |
| 应用 | ELISA、流式细胞术、中和、功能测定，如生物分析PK和ADA测定，以及用于研究受人CD47蛋白影响的生物途径的测定。 |
| 免疫源 | 重组抗人CD47单克隆抗体（克隆：B6H12）在哺乳动物细胞中产生 |
| 抗体形式 | 0.2 μM过滤溶液，1x PBS |
| 内毒素 | 根据 LAL 方法，≤1 EU每1mg 蛋白质 |
| 纯度 | >95%（在还原条件下通过SDS-PAGE测定） |
| 运输 | 体内实验级重组抗人CD47单克隆抗体，小鼠IgG1 Kappa(克隆号B6H12) 用冰袋运输。收到后，请立即将其存放在下面建议的温度下。 |
| 稳定性与存储 | 使用手动除霜冰箱并避免重复冻融循环。 自收到之日起 1 个月，保存在2 至 8°C。 自收到之日起12个月，保存在-20 至 -70°C。 |
| 注意事项 | PA007459 Syd Labs提供重组小鼠IgG1同型对照抗体。样品制备条件和最佳样品稀释度应由研究人员通过实验确定。 |
| 产品咨询 | Syd Labs在国内只通过代理商销售其产品，不做直销。终端用户咨询价格请联系Syd Labs中国代理商。 关于Syd Labs产品如果有任何技术或其它问题，欢迎随时联系Syd Labs国内市场推广合作伙伴：武汉多找找科技有限公司，企业微信：duozhaozhao2024 联系电话：18162581039（龙经理） |
| 应用详情 | ELISA、流式细胞术、中和、功能测定，如生物分析PK和ADA测定，以及用于研究受人CD47蛋白影响的生物途径的测定。 |
文献
抗人CD47单克隆抗体，体内实验级重组，小鼠IgG1 Kappa(克隆号B6H12)（In vivo Grade Recombinant Anti-Human CD47 Monoclonal Antibody, Mouse IgG1 Kappa (Clone: B6H12)，货号：PA007459 Syd Labs）
CD47（又称 IAP）是一种跨膜糖蛋白，作为广泛表达于正常细胞和多种肿瘤细胞表面的“别吃我”（Don’t eat me）信号，能通过结合巨噬细胞表面的 SIRPα 信号调节蛋白，抑制巨噬细胞的吞噬作用。在肿瘤免疫微环境中，癌细胞往往高表达 CD47 以逃避宿主的免疫监视。经典的抗人CD47单抗克隆B6H12抗体（Mouse IgG1 Kappa）能够特异性阻断 CD47 与 SIRPα 的结合，解除肿瘤细胞的免疫逃逸机制，并有效促使巨噬细胞对肿瘤细胞产生调理吞噬作用。因此，B6H12抗体不仅在白血病、淋巴瘤及多种实体瘤的免疫机制研究中发挥重要作用，还在探讨红细胞清除、血小板激活以及异种移植免疫排斥等病理生理过程中扮演着关键角色。
为了保障前沿科研与高标准实验的严谨性，Syd Labs 与同类品牌（如 BioXCell 等）共同为全球科研机构提供高规格的体内实验级重组抗体。Syd Labs 生产的重组抗人CD47单抗（B6H12抗体）基于哺乳动物细胞表达平台精制而成，具备卓越的批间一致性与靶向特异性。该产品针对敏感的体内（in vivo）动物模型以及体外（in vitro）阻断分析进行了深度优化，严格把控内毒素水平（Endotoxin level < 1 EU/mg），无额外载体蛋白或有害防腐剂干扰，并可无缝配套 Mouse IgG1 同型对照抗体使用，为肿瘤免疫治疗开发、巨噬细胞吞噬实验及移植研究提供科学严谨、高度可重复的数据支持。
抗人CD47单抗(B6H12)部分引用文献:
1. Tumor-selective Blockade of CD47 Signaling with CD47 Antibody for Enhanced Anti-tumor Activity in Malignant Meningioma
Wang, Y., et al. Mol Ther. 2023 May 3;31(5):1321-1335. PMID: 37171006
“The anti-CD47 antibody B6H12 suppressed tumor cell growth, motility, and enhanced macrophage-mediated phagocytosis in IOMM-Lee meningioma cells in vitro. …In vivo, B6H12 or MIAP301 significantly inhibited tumor growth in NSG mice, with effects partially blocked by macrophage depletion. …Combination with dinutuximab and aNK cells enhanced neuroblastoma xenograft regression, as shown by wound healing and transwell invasion assays.”
2. CD47 Blocking Antibody Enhances Biodegradable PLGA and Naked DNA Vaccine Induced T Cell Responses in a Murine Model of HPV16+ Tumor
Li, X., et al. Front Immunol. 2023 Apr 13;14:1163618. PMID: 37075968
“B6H12, administered intraperitoneally at 200 µg per mouse, enhanced immune responses in HPV16+ TC-1 tumor-bearing C57BL/6 mice. …Combined with a PLGA-based DNA vaccine, it significantly increased CD8+ T cell infiltration and IFN-γ production in tumors, as measured by ELISPOT assays, with tumor volume monitored every 3 days using calipers.”
3. A function-blocking CD47 antibody suppresses stem cell and EGF signaling in triple-negative breast cancer
Liu, Y., et al. Oncotarget. 2016 Feb 29;7(9):10148-67. PMID: 26840086
“The anti-CD47 antibody B6H12, administered at 10 mg/kg twice weekly via intraperitoneal injection, inhibited tumor growth in MDA-MB-231 triple-negative breast cancer xenografts in NSG mice by preventing SIRPα engagement. …Immunohistochemistry confirmed reduced EGFR phosphorylation, indicating suppression of stem cell and EGF signaling.”
4. CD47 blockade triggers T cell-mediated destruction of immunogenic tumors
Sockolosky, J. T., et al. Nat Med. 2015 Oct;21(10):1126-33. PMID: 26259518
“In vivo administration of B6H12 at 250 µg per mouse every other day for 2 weeks led to significant tumor regression in C57BL/6 mice with B16F10 melanoma. …Increased tumor-infiltrating CD8+ T cells were observed, with therapeutic effects abrogated by CD8+ T cell depletion, confirming T cell dependency.”
5. Therapeutic antibody targeting of CD47 eliminates human acute lymphoblastic leukemia
Chao, M. P., et al. Cancer Res. 2010 Dec 15;70(24):10182-90. PMID: 21163924
“B6H12, administered at 100 µg per mouse daily, significantly reduced leukemia burden in bone marrow of NOD/SCID mice engrafted with 1 × 10^6 primary ALL cells via tail vein. …Flow cytometry confirmed depletion of CD47+ leukemic cells, and survival was significantly prolonged compared to controls.”