CT26结肠癌模型联合给药指南：RMP1-14/TIM-3剂量与同型对照总量配比
在 CT26 结肠癌模型中评估抗 PD-1（RMP1-14）与 TIM-3、CTLA-4 或 VEGF 抗体的联合疗法时，给药剂量多收敛于 200–250 μg/只（约 10 mg/kg）。但在联合给药组中，若仅使用单剂量（250 μg）对照去配联合组（500 μg）的总蛋白负荷，会导致对照设计不够严谨。本文解析 CT26 模型的联合给药方案与对照组匹配原则。
CT26模型体内细胞清除实验指南：BALB/c品系NK细胞清除与PK136限制解析
在进行肿瘤免疫机制解析实验时，特异性清除体内某种免疫细胞（如 CD8+ T 细胞、NK 细胞）是验证该细胞功能的金标准。然而，跨品系照搬清除方案极易踩坑——广泛用于 C57BL/6 小鼠的抗 NK1.1 单抗（克隆 PK136）在 BALB/c 背景的 CT26 模型中无效。本文系统整理了 CT26 模型中 NK 细胞清除及其他机制解析抗体的正确选择方案。
CT26结肠癌模型建株指南：BALB/c品系IgG2a恒定区选择与MC38区别
CT26 作为化学致癌诱导的 BALB/c 小鼠结肠癌细胞系，属高突变负荷的“热”肿瘤，对单药 PD-1 阻断呈现可检出但不完全的反应，是评价免疫联合治疗的经典同源模型。然而在实际科研操作中，接种途径（皮下、皮内、腹腔播散）、细胞量跨度大，以及 BALB/c 表达 IgG2a 而非 IgG2c 等细节常被忽视。本文系统汇总 CT26 模型的造模条件与重组抗体恒定区匹配逻辑。
MC38结肠癌模型体内联合给药方案：抗PD-1/CTLA-4/LAG-3与DC101剂量指南
在 MC38 结肠腺癌模型中，许多免疫检查点抗体（如抗 PD-1、抗 OX40、抗 PD-L1）单药仅表现出弱抑瘤活性，但联合给药时可产生显著的协同增效作用。此外，抗血管生成抗体（如 DC101）的给药剂量档位（20–40 mg/kg）远高于常规检查点抗体（5–12.5 mg/kg）。本文整理了 MC38 模型中多组联合给药方案的文献数据与给药剂量坑点。
MC38模型中体内功能抗体的Fc效应功能选择：从抗PD-1到抗TIGIT与OX40
在同一种小鼠肿瘤模型（MC38）中，不同靶点功能抗体的 Fc 骨架（Isotype）选择方向截然不同。抗 PD-1 抗体需要消除 Fc 效应功能（避免 ADCC 杀伤 CD8+ T 细胞），而抗 TIGIT 与抗 CD25 抗体则高度依赖强 ADCC 作用，激动型抗体（如抗 OX40）则需要...
MC38结肠腺癌模型建株指南：C57BL/6品系IgG2c恒定区选择与入组规范
MC38 作为化学致癌诱导的 C57BL/6 小鼠结肠腺癌细胞系，因突变负荷高、对 PD-1 阻断呈现可重复的部分敏感性，成为肿瘤免疫研究中最常用的同源模型之一。然而在实际科研操作中，接种细胞量跨度大、入组瘤体积标准不一，以及 C57BL/6 携带 IgG2c 而非 IgG2a 等位基因等细节常被忽视。本文系统汇总 MC38 模型的造模条件、入组规范及重组抗体恒定区匹配逻辑。
小动物活体成像底物评测：高质量D-荧光素钾盐(D-Luciferin)的关键指标解析
D-荧光素钾盐（D-Luciferin potassium）是小动物活体光学成像（IVIS）与荧光素酶（Luciferase）报告基因检测中核心的生物发光底物。试剂的纯度、光学手性、水溶性及内毒素水平直接决定了实验信号强度与数据重现性。本文从手性纯度、溶解速率、发光效率与稳定性四个维度，梳理高质量 D-荧光素钾盐的核心评估要点。
原位脑胶质瘤小鼠模型评估：GL261与SB28临床前响应及异质性比较
在原位脑胶质瘤（GBM）小鼠模型研究中，GL261 与 SB28 是两类最具代表性的同源载体。GL261 虽然应用广泛，但因其突变负荷高、T 细胞浸润强，易对免疫检查点抑制剂产生较高的响应；而 SB28 具备低突变负荷与低 MHC-I 表达特征，真实还原了人 GBM 的冷肿瘤与耐药微环境。本文系统探讨两者的选型匹配、接种细胞量差异、同型对照设计规范及相关体内功能抗体的应用。
非小细胞肺癌小鼠模型选型：LLC与CMT167耐药机制及接种部位影响
在非小细胞肺癌（NSCLC）小鼠模型研究中，LLC 与 CMT167 是两类最具代表性的同源载体。两者同属 C57BL/6 背景（IgG2c 恒定区），但在对抗 PD-1/PD-L1 抑制剂的响应性上呈现截然相反的表型（LLC 耐药 vs CMT167 敏感）。本文系统阐述接种部位（原位肺内 vs 皮下）对抑瘤率的决定性影响、干扰素-γ 通路的内在耐药机制以及相关体内功能抗体的选型策略。
乳腺癌小鼠模型选型指南：4T1、EMT6与E0771区别、恒定区选择及抗体应用
在三阴性乳腺癌（TNBC）小鼠模型中，4T1、EMT6 与 E0771 是三类最为经典的研究载体。虽然三者均常采用原位乳腺脂肪垫接种，但在肿瘤转移特性、远隔效应评估、应答者分层及 IgG 恒定区亚型（BALB/c 背景的 IgG2a 对比 C57BL/6 背景的 IgG2c）上存在本质区别。本文整理了三种乳腺癌模型的选型对比表、体内功能抗体选型及 Fc 效应功能选择原则，为肿瘤免疫与血管生成实验设计提供系统参考。