CT26结肠癌模型建株指南：BALB/c品系IgG2a恒定区选择与MC38区别

在肿瘤免疫检查点抑制剂与联合用药评估中，CT26 小鼠结肠癌模型（CT26 Colon Cancer Model）因其高突变负荷与“热”肿瘤免疫微环境特性，被广泛用于评价抗 PD-1 单抗及其联合治疗方案。

但在实验设计与抗体选择过程中，许多研究人员常因套用 C57BL/6 背景（如 MC38 模型）的实验条件，忽略了 BALB/c 宿主小鼠的品系免疫学特性（IgG2a 恒定区）或接种途径的差异，从而导致实验数据异常。本文整理了文献与专利报告中的 CT26 建株条件与抗体选型要点。

一、 CT26 模型的造模条件与接种方式汇总

与 MC38 模型不同，CT26 模型在文献中至少包含皮下、皮内及腹腔播散三种接种方式，三者的成瘤动力学与免疫微环境不同，给药剂量不可直接套用：

接种细胞量	接种途径与部位	宿主品系 / 来源	随机化起始时机
5 × 10⁴	腹腔注射（播散模型）	BALB/c (SLC Japan)	接种后第 3 天
2 × 10⁵	皮内（背部）	BALB/c 雌性 7 周	接种后第 7 天
5 × 10⁵	皮下	BALB/c 雌性 6–8 周	接种后第 4 天
3 × 10⁴	皮下	BALB/c 6–8 周	瘤体积 125–130 mm³
2 × 10⁶	皮下右侧腹	BALB/c	接种后第 6 天起

* 数据来源：根据文献与专利公开实施例汇编整理，仅供科研条件参考。

在设计小鼠体内功能抗体实验时，品系与恒定区（Isotype）的匹配是确保体内实验无免疫原性干扰的关键：

CT26（BALB/c 背景）： 表达 Igh1-a 等位基因，其同源恒定区为 IgG2a。在 CT26 模型中使用重组小鼠化抗体时，应优先选用 IgG2a 恒定区（如 RMP1-14.1 mIgG2a LALA-PG 或 29F.1A12.1 mIgG2a LALA-PG）。
MC38（C57BL/6 背景）： 表达 Igh1-b 等位基因，其同源恒定区为 IgG2c。两者氨基酸序列差异约 16%。若直接将 MC38 的 IgG2c 抗体用于 CT26 模型，会引入同种异体（Allotype）不匹配问题。

针对 BALB/c 背景的 CT26 模型，Syd Labs 提供了配套的 IgG2a 亚型同源重组抗体与低内毒素同型对照（Isotype Control）：

Syd Labs 倡导使用重组工程抗体，提升体内实验可重复性并减少动物使用。

如需获取针对 CT26 模型的重组抗体选择指导、验证数据或申请 Syd Labs 中国代理商授权，请联系官方服务团队：