抗小鼠PD-L1抗体(10F.9G2)C1498白血病模型剂量与文献指南

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抗小鼠PD-L1抗体(10F.9G2)C1498白血病模型剂量与文献指南

在血液肿瘤学与免疫检查点研究中,抗小鼠 PD-L1 单克隆抗体(克隆号:10F.9G2)常用于阻断小鼠体内 PD-1/PD-L1 信号传导,恢复 T 细胞对抗肿瘤的免疫应答。在构建 C1498 急性髓系白血病(AML)小鼠同系模型进行体内药效评估或联合疗法探索时,合理确定 10F.9G2 抗体的注射剂量、给药频次及起始时间是实验成功的关键因素。

根据公开发表的文献数据,本文整理了抗小鼠 PD-L1 单抗(10F.9G2)在 C1498 白血病模型中的典型给药方案,并提供权威文献依据与重组抗体选型参考。


一、 抗小鼠 PD-L1 单抗(10F.9G2)在 C1498 白血病模型中的用量参考

在 C57BL/6 背景小鼠建立的 C1498 白血病模型中,10F.9G2 抗体的常见实验给药参数如下表所示:

实验参数 参考设定与描述
动物模型 C1498 白血病模型 (C1498 Leukemia Model)
实验动物 C57BL/6 小鼠
注射途径 腹腔注射 (i.p.)
单只剂量 200 μg / 次
注射间隔 每 3 天一次
总注射次数 3–5 次
样本量 5–10 只 / 组
起始给药时间 肿瘤接种后第 3 天
对照建议 相同亚型的同型对照 IgG(如大鼠 Rat IgG2b)

* 注:上述参数为常见文献方案范围。在实际实验中,最佳剂量与给药频次需结合小鼠体能状态、发病进展及实验目的进行预实验调整。


二、 代表性参考文献

  1. PD-1/PD-L1 interactions inhibit antitumor immune responses in a murine acute myeloid leukemia model. Zhang L, et al. Blood. 2009 Aug;114(8):1545-1552. doi: 10.1182/blood-2009-03-206672. PMID: 19417208
  2. Immunovirotherapy with vesicular stomatitis virus and PD-L1 blockade enhances therapeutic outcome in murine acute myeloid leukemia. Shen W, et al. Blood. 2016 Mar;127(11):1449-1458. doi: 10.1182/blood-2015-06-652503. PMID: 26712908
  3. An effective peptide vaccine strategy circumventing clonal MHC heterogeneity of p53 for improved immunotherapy. Uramoto H, et al. Br J Cancer. 2020 Oct;123(7):1050-1061. doi: 10.1038/s41416-020-0955-y. PMID: 32601462
  4. PD-L1 blockade effectively restores strong graft-versus-leukemia effects without graft-versus-host disease after delayed adoptive transfer of T-cell receptor gene-engineered allogeneic CD8+ T cells. Koestner W, et al. Blood. 2011 Jan;117(3):1030-1041. doi: 10.1182/blood-2010-04-283119. PMID: 21045102
  5. PD-L1 Is Expressed and Promotes the Expansion of Regulatory T Cells in Acute Myeloid Leukemia. Dong Y, et al. Front Immunol. 2020 Jul;11:1710. doi: 10.3389/fimmu.2020.01710. PMID: 32849597

由于篇幅限制,以上仅展示了抗小鼠 PD-L1 单克隆抗体 (10F.9G2) 用于 C1498 白血病模型的部分参考文献。声明:以上实验数据整理自公开发表的学术文献,仅供科研人员参考,请根据具体实验要求验证准确度与适用性。


三、 推荐产品与技术优势

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  • 内毒素控制严格:提供低内毒素版本(< 1 EU/mg)以及极低内毒素版本(< 0.05 EU/mg),降低非特异性炎症反应干扰;
  • 重组技术自由切换:借助哺乳动物细胞表达平台,灵活实现大鼠亚型、小鼠亚型及 Fc 沉默(Fc-silent)版本的切换与定制;
  • 产品详情查询:抗小鼠 PD-L1 单克隆抗体 (10F.9G2) 多种型产品页面。

四、 抗小鼠 PD-L1 单抗 (10F.9G2) 在不同小鼠肿瘤模型中的剂量指南索引

如需了解 10F.9G2 抗体在其他类型小鼠同源肿瘤模型中的详细剂量与给药方案,可点击下方链接查阅:


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