重组人IgG1-LALAPG同型对照抗体 | Syd Labs PA007134
Syd Labs 体内实验级重组人IgG1-L234A L235A P329G (LALAPG)同型对照抗体（货号：PA007134）是用CHO细胞生产的重组抗体，人源化可变区和人IgG1-LALAPG kappa不变区，适用于体内和体外研究。高性价比的体内实验级重组人IgG1同型对照抗体和突变体，与经测试的人体样本的特异性结合程度低或无特异性结合。
产品参数
| 货号 | PA007134 |
|---|---|
| 产品名称 | 重组人IgG1-LALAPG同型对照抗体 | Syd Labs PA007134 |
| 英文名 | In Vivo Grade Recombinant Human IgG1-L234A L235A P329G (LALAPG) Isotype Control Antibody |
| 供货商名称 | Syd Labs, Inc. |
| 品牌名 | Syd Labs |
| 别称 | hIgG1 LALAPG同型对照，hIgG1 L234A L235A P329G，IgG1 LALAPG |
| 概述 | Syd Labs 体内实验级重组人IgG1-L234A L235A P329G (LALAPG)同型对照突变体 (hIgG1 LALAPG, Fc 沉默；hIgG1 LALAPG 同型对照) 用CHO细胞生产的重组抗体，适用于体内和体外研究。 |
| 克隆号 | 4F17 |
| 同种型 | 人 IgG1, kappa |
| 应用 | 用于ELISA、Western Blot (WB)、流式细胞术(Flow)、免疫沉淀(IP)、免疫组织化学(石蜡)(IHC (P))、免疫组织化学(Frozen) (IHC (F))和体内动物模型研究的人IgG1 LALAPG kappa抗体的同型匹配阴性对照。 |
| 免疫源 | N/A |
| 抗体形式 | 0.2 μM过滤溶液，1x PBS |
| 内毒素 | 根据 LAL 方法，≤ 1 EU每 1 mg 蛋白质 |
| 纯度 | >95%（在还原条件下通过SDS-PAGE测定） |
| 运输 | 体内实验级重组人IgG1-L234A L235A P329G (LALAPG)同型对照抗体用冰袋运输。收到后，请立即将其存放在下面建议的温度下。 |
| 稳定性与存储 | 使用手动除霜冰箱并避免重复冻融循环。 如果保存在2 至 8°C，自收到之日起可保存3个月。如果保存在-20 至 -70°C，自收到之日起可保存 12个月。 |
| 注意事项 | PA007134 Syd Labs：高性价比的体内实验级重组人IgG1-L234A L235A P329G (LALAPG)同型对照突变体，人源化可变区和人IgG1 LALAPG kappa不变区，与经测试的人体样本的特异性结合程度低或无特异性结合。 |
| 产品咨询 | Syd Labs在国内只通过代理商销售其产品，不做直销。终端用户咨询价格请联系Syd Labs中国代理商。 关于Syd Labs产品如果有任何技术或其它问题，欢迎随时联系Syd Labs国内市场推广合作伙伴：武汉多找找科技有限公司，企业微信：duozhaozhao2024 联系电话：18162581039（龙经理） |
| 应用详情 | 用于ELISA、Western Blot (WB)、流式细胞术(Flow)、免疫沉淀(IP)、免疫组织化学(石蜡)(IHC (P))、免疫组织化学(Frozen) (IHC (F))和体内动物模型研究的人IgG1 LALAPG kappa抗体的同型匹配阴性对照。 |
文献
重组人IgG1-L234A L235A P329G (LALAPG)同型对照抗体，体内实验级（In Vivo Grade Recombinant Human IgG1-L234A L235A P329G (LALAPG) Isotype Control Antibody，货号：PA007134）
不同于从人骨髓瘤血清中纯化得到的多克隆人IgG1同型对照抗体，重组人IgG1同型对照抗体（人IgG1‑κ同型对照抗体）及其突变体由哺乳动物细胞（HEK293与CHO细胞）制备，属于单克隆抗体，不存在其他抗体同型的潜在污染。该重组人IgG1同型对照抗体对人样本几乎无或完全无特异性结合；除人IgG1‑κ恒定区之外，还包含人源化或全人源可变区。人IgG1‑κ同型对照抗体及其突变体（如Fc沉默突变体）可作为抗体阴性对照，用于ELISA、蛋白质免疫印迹（WB）、基于细胞的实验以及动物模型研究。
本公司可提供多种人IgG1同型对照突变体。绝大多数治疗性抗体药物携带天然人IgG1恒定区，也存在部分经过工程改造的IgG1 Fc片段突变体。对IgG Fc序列（包括糖基化位点，如N297A、N297G）进行改造，可调控Fc段功能。即便单个氨基酸突变，也可能同时增强或削弱Fc结合能力，实际应用中更常采用多突变组合。我们开发的人IgG1同型对照突变体，引入的突变与治疗抗体及候选抗体保持一致，满足客户检测工程化候选抗体的实验需求。例如，P329G联合L234A L235A突变（hIgG1‑LALAPG，Fc沉默）可破坏Fc‑Fcγ受体结合界面，降低效应功能；这类Fc效应功能沉默的人IgG1同型对照抗体适用于体内实验。
同型对照通常用于区分特异性抗体信号与非特异性背景信号，若用于动物体内，还可评估免疫原性。大多数体内功能级人源IgG抗体是在小鼠体内开展研究。除抗体互补决定区（CDR）外，人源/人源化IgG同型对照中的人源或人源化可变区，不一定会在小鼠体内诱发和待测抗体完全一致的免疫应答；有时仅单个氨基酸差异就会造成免疫反应不同。可使用小鼠可变区，评估待测人源/人源化IgG抗体中人源可变区带来的潜在免疫原性。因此部分场景下，人IgG同型对照抗体采用小鼠可变区会是更优选择。我们也生产销售源自经典小鼠杂交瘤克隆MOPC21、C1.18.4的重组人IgG同型对照抗体，以及靶向KLH、TNP、DNP、GST、HEL、His‑tag、DYKDDDDK、c‑myc、HA、GFP，还有未知特异性的重组人IgG1‑κ同型对照抗体。
如需Fc沉默人IgG1同型对照突变体、带有Avi‑标签、His‑标签、DYKDDDDK标签的人IgG1同型对照及其Fc沉默突变体、生物素化人IgG1同型对照与Fc沉默突变体，欢迎联系我们获取报价。同时可提供人IgG1同型对照抗体及Fc效应沉默突变体的各类偶联物（例如荧光基团偶联）。
人IgG1-LALAPG同型对照抗体部分参考文献：
1.Discovery and characterization of prolactin neutralizing monoclonal antibodies for the treatment of female-prevalent pain disorders
Stephanie Maciuba, et al. MAbs. 2023;15(1):2249814. PMCID: PMC10498814
“Human IgG1 isotype control was used as negative control during antibody characterization. Prolactin (PRL) can trigger female-selective nociceptor sensitization and increase pain-like behaviors in female animals. This study developed humanized PRL neutralizing monoclonal antibodies, PL 200,031 formatted as human IgG1 and PL 200,039 as human IgG4. Both antibodies have sub-nanomolar affinity for human PRL and fully block hPRL signaling at its receptor, with cross-reactivity to non-human primate PRL but not rodent PRL. The human IgG1 antibody exhibits long circulation half-life in FcRn-humanized mice, and the parental murine antibody validated in vivo efficacy in female PRL-humanized mice for pain-related research.”
2.Enhanced IL-15-mediated NK cell activation and proliferation by an ADAM17 function-blocking antibody involves CD16A, CD137, and accessory cells
Anders W Matson, et al. J Immunother Cancer. 2024;12(7):e009187. PMCID: PMC11284835
“Human IgG1 isotype control was included in flow cytometry and functional assays for NK cell research. NK cells are promising cell therapy candidates for cancer treatment, and IL-15 cytokine is widely used to boost NK cell function. ADAM17 acts as a negative feedback protease that cleaves NK cell surface receptors to limit cytolytic activity. The fully human IgG1 anti-ADAM17 antibody Medi-1 greatly enhanced IL-15 induced NK cell activation and proliferation via CD16A and CD137, without obvious NK cell fratricide, offering a new strategy to boost NK cell anti-tumor responses.”
3.PPP2R1A mutations portend improved survival after cancer immunotherapy
Yibo Dai, et al. Nature. 2025;639:12350166. PMCID: PMC12350166
“Human IgG1 isotype control was applied as negative control in immunotherapy related immunoassays. Immune checkpoint blockade (ICB) is effective for many cancers yet drug resistance remains a major challenge. In ovarian clear cell carcinoma patients, PPP2R1A mutations correlate with significantly better overall and progression-free survival after ICB treatment. Tumors carrying PPP2R1A mutations show stronger IFNγ signaling, tertiary lymphoid structures and robust T cell infiltration. Targeting PPP2R1A improves therapeutic effects of ICB and CAR-T therapy in preclinical models.”