Syd Labs推出抗小鼠PD-1/TIGIT双抗(29F.1A12.1/1F4)：小鼠肿瘤模型双检查点协同抑制研究工具
在肿瘤免疫微环境（TME）中，效应 T 细胞和 NK 细胞常处于高度耗竭状态。PD-1 与 TIGIT 是两个重要的抑制性免疫检查点，同时阻断这两条信号通路为克服单靶点免疫治疗耐药、提升抗肿瘤应答提供了重要的研究思路。
Syd Labs 推出体内实验级重组抗小鼠PD-1/TIGIT双抗（克隆号：29F.1A12.1 / 1F4，货号：PA008032.m2cLA）。该产品采用小鼠 IgG2c LALAPG Kappa 骨架，专为小鼠体内（in vivo）肿瘤免疫与双检查点协同机制研究而设计。
一、 抗小鼠PD-1/TIGIT双抗的协同作用机制
抗小鼠PD-1/TIGIT双抗通过“双重检查点封阻”与“解除免疫耗竭”机制发挥协同调控作用：
1. PD-1 封阻与 T 细胞复苏（克隆号：29F.1A12.1）
特异性阻断小鼠 PD-1 与其配体 PD-L1/PD-L2 的结合，解除肿瘤微环境对效应 T 细胞的免疫抑制，恢复 CD8⁺ T 细胞的增殖能力与细胞毒性杀伤活性。
2. TIGIT 阻断与 NK/T 细胞协同激活（克隆号：1F4）
特异性结合小鼠 TIGIT，阻断其与配体 CD155 (PVR) 的结合，解除 TIGIT 对共刺激分子 CD226 的竞争性抑制，恢复 NK 细胞与 CD8⁺ T 细胞的细胞因子分泌（如 IFN-γ、TNF-α）及肿瘤杀伤效能。
3. Fc 沉默防耗竭设计（LALAPG 突变）
采用经 LALA-PG 突变改造的小鼠 IgG2c 恒定区，降低抗体对 Fcγ 受体（FcγR）及补体 C1q 的结合能力。该工程化设计可避免由于 ADCC/ADCP/CDC 效应导致表达 PD-1 或 TIGIT 的 CD8⁺ T 细胞及 NK 细胞被误杀清除，确保实验观测到的效应源自靶点本身的阻断作用。
二、 抗小鼠PD-1/TIGIT双抗的主要应用领域
该重组抗体试剂适用于多种小鼠肿瘤免疫学实验场景：
- 同种异体小鼠肿瘤模型（Syngeneic Tumor Models）体内效能评估：应用于 MC38（结肠癌）、CT26（结肠癌）、B16F10（黑色素瘤）及 LL2（肺癌）等小鼠同源移植模型中的体内抑瘤效果评估及动物生存期改善研究。
- T 细胞与 NK 细胞耗竭/复苏机制研究：探究双检查点联合阻断后，肿瘤微环境中肿瘤浸润淋巴细胞（TILs）的功能重构、表型变化以及细胞毒性因子的释放机制。
- 克服单靶点 PD-1 抑制剂耐药研究：评估同时阻断 PD-1 与 TIGIT 途径是否能改善单抗治疗中的耐药现象，为免疫联合方案提供临床前实验数据支持。
- 双特异性抗体工程对照研究：作为标准靶向工具试剂，用于对比不同双抗结构、亲和力匹配及给药剂量对体内效果与安全性的影响。
三、 Syd Labs 抗小鼠PD-1/TIGIT双抗产品参数
| 参数项目 | 技术规格 |
|---|---|
| 品牌 | Syd Labs |
| 产品货号 | PA008032.m2cLA |
| 产品名称 | 体内实验级重组抗小鼠 PD-1 / TIGIT 双特异性抗体，小鼠 IgG2c LALAPG Kappa |
| 英文名称 | In Vivo Grade Recombinant Anti-mouse PD-1 / TIGIT Bispecific Antibody, Mouse IgG2c LALAPG Kappa |
| 克隆号 | 29F.1A12.1 / 1F4 |
| 靶点 | 抗小鼠 PD-1 / TIGIT |
| 抗体亚型 | 小鼠 IgG2c LALAPG κ |
| 纯度 | > 95%（经 SDS-PAGE 验证） |
| 内毒素 | < 1 EU/mg |
| 表达系统 | 哺乳动物细胞重组表达 |
| 主要应用 | 小鼠肿瘤免疫研究、双检查点机制研究、TILs功能重构研究及单抗/双抗方案对照实验。 |
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四、 关于 Syd Labs 及其重组抗体
Syd Labs（Syd Labs, Inc.）于2010年初创立于美国波士顿，致力于研发、生产和销售重组抗体试剂。公司深耕重组抗体领域，产品覆盖北美、欧洲与亚洲等多国和地区，获得众多科研院所与生物制药团队的应用认可。
Syd Labs 提供数百种低内毒素的体内实验级重组抗体试剂、同型对照抗体及 D-荧光素钾盐，为其小鼠模型研究赋能。其重组抗小鼠靶点双特异性抗体试剂（包括抗小鼠 PD-(L)1/VEGF、PD-1/TIGIT 等）基于经典单抗可变区构建，为科研工作者提供适用的实验工具。
Syd Labs 倡导减少使用动物生产抗体，积极推动重组表达技术的应用。
特别声明：本文涉及的所有产品仅限于科研使用，不得用于人类或动物的诊断或治疗。